Protafan® HM (Protafan® HM)

Teri ostiga yuborish uchun suspenziya	1 ml
faol modda:
insulin izofan (insonning genetik muhandisligi)	100 IU (3,5 mg)
(1 IU odamning suvsiz insuliniga 0,035 mg to'g'ri keladi)
qo'shimcha moddalar: sink xlorid, glitserin (glitserin), metakresol, fenol, natriy vodorod fosfat дигidrat, protamin sulfat, natriy gidroksid va / yoki xlorid kislotasi (pHni sozlash uchun), in'ektsiya uchun suv
1 shisha ichida 10 ml preparat mavjud, bu 1000 IU ga to'g'ri keladi

Protafan ® HM Penfill ®

Teri ostiga yuborish uchun suspenziya	1 ml
faol modda:
insulin izofan (insonning genetik muhandisligi)	100 IU (3,5 mg)
(1 IU odamning suvsiz insuliniga 0,035 mg to'g'ri keladi)
qo'shimcha moddalar: sink xlorid, glitserin (glitserin), metakresol, fenol, natriy vodorod fosfat дигidrat, protamin sulfat, natriy gidroksid va / yoki xlorid kislotasi (pHni sozlash uchun), in'ektsiya uchun suv
1 Penfill® kartridjida 300 IU ga to'g'ri keladigan 3 ml preparat mavjud

Farmakologik ta'sir

U ma'lum bir plazma membranasi retseptorlari bilan o'zaro ta'sir qiladi va hujayraga kiradi, u erda hujayra oqsillarining fosforlanishini faollashtiradi, glikogen sintetazasini, piruvat dehidrogenazani, geksokinazni qo'zg'atadi, yog'li lipaza va lipoprotein lipazasini inhibe qiladi. Muayyan retseptorlar bilan birgalikda u glyukoza hujayralarga kirib borishini osonlashtiradi, uning to'qimalarda tutilishini kuchaytiradi va glikogenga aylanishiga yordam beradi. Mushaklardagi glikogen ta'minotini oshiradi, peptid sintezini rag'batlantiradi.

Klinik farmakologiya

Effekt sk administratsiyasidan 1,5 soat o'tgach rivojlanadi va maksimal 4-12 soatdan keyin 24 soatgacha davom etadi Protin NM Penfill insulinga bog'liq diabet kasalligi uchun bazal insulin sifatida qisqa ta'sir etuvchi insulin bilan, insulinga bog'liq bo'lmagan-monoterapiya uchun ishlatiladi. , va tez ishlaydigan insulinlar bilan birgalikda.

O'zaro aloqalar

ayniqsa, (chlorprothixene, diazoksit kiradi, diuretiklar - gipoglikemik ta'siri atsetilsalitsil kislotasi, spirt, alfa va beta-blokatorlar, amfetamin, anabolik steroidlar, antibyotiklar, Siklofosfamid, fenfluramine, fluoksetin, ifosfamide, MAO ingibitorlari, metildopadır, tetratsiklinlar, tritokvalin, trifosfamide yo'qotdi mustahkamlash tiazidlar), glyukokortikoidlar, geparin, gormonal kontratseptivlar, izoniazid, lityum karbonat, nikotinik kislota, fenotiazinlar, simpatomimetika, trisiklik antidepressantlar.

Qo'llash usuli va dozasi

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Preparat teri ostiga kiritishga mo'ljallangan. Insulin suspenziyalari ichkariga kirishi mumkin emas.

Preparatning dozasi bemorning ehtiyojlarini inobatga olgan holda individual ravishda tanlanadi. Odatda, insulinga bo'lgan ehtiyoj kuniga 0,3 dan 1 IU / kg gacha. Insulinga kunlik ehtiyoj insulin qarshiligi bo'lgan bemorlarda yuqori bo'lishi mumkin (masalan, balog'at davrida, shuningdek, semirib ketgan bemorlarda) va qoldiq endogen insulin ishlab chiqaradigan bemorlarda kamroq bo'ladi.

Protafan ® NM monoterapiyada ham, tezkor yoki qisqa muddatli insulin bilan birgalikda ishlatilishi mumkin.

Protafan ® NM odatda sonning ostiga teri ostiga kiritiladi. Agar bu qulay bo'lsa, unda qorin old devorida, gluteal mintaqada yoki elkaning deltoid mushaklari mintaqasida ham in'ektsiya qilish mumkin. Preparat tizzasidan yuqorisiga kiritilishi bilan boshqa sohalarga kiritilgandan ko'ra sekinroq singdirish kuzatiladi. Agar in'ektsiya terining kengaytirilgan qatlamiga kiritilsa, preparatni mushak ichiga tasodifiy kiritish xavfi minimallashtiriladi.

Igna kamida 6 soniya davomida terining ostida qolishi kerak, bu to'liq dozani kafolatlaydi. Lipodistrofiyaning rivojlanishiga yo'l qo'ymaslik uchun anatomik mintaqadagi in'ektsiya joyini doimiy ravishda o'zgartirish kerak.

Protafan ® NM Penfill ® insulin in'ektsiya tizimlari va NovoFine ® yoki NovoTvist ® ignalari bilan ishlash uchun mo'ljallangan. Preparatni qo'llash va yuborish bo'yicha batafsil tavsiyalarga amal qilish kerak.

Yondosh kasalliklar, ayniqsa yuqumli va isitma bilan birga, odatda tananing insulinga bo'lgan ehtiyojini oshiradi. Agar bemorda buyrak, jigar, adrenal funktsiyalarning buzilishi, gipofiz yoki qalqonsimon bez kasalliklari bo'lsa, dozani to'g'irlash ham talab qilinishi mumkin. Dozani sozlash zarurati jismoniy faoliyat yoki bemorning odatdagi ovqatlanishini o'zgartirganda ham paydo bo'lishi mumkin. Bemorni insulinning bir turidan boshqasiga o'tkazishda dozani to'g'irlash talab qilinishi mumkin

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar gipoglikemiya rivojlanishi (sovuq ter, yurak urishi, titroq, ochlik, qo'zg'alish, asabiylashish, rangparlik, bosh og'rig'i, uyquchanlik, harakat etishmasligi, nutq va ko'rish qobiliyatining pasayishi, tushkunlik). Qattiq gipoglikemiya miya funktsiyasining vaqtincha yoki doimiy ravishda buzilishiga, komaga va o'limga olib kelishi mumkin.

Davolash: ichidagi shakar yoki glyukoza eritmasi (agar bemor ongli bo'lsa), s / c, i / m yoki iv - glyukagon yoki iv - glyukoza.

Chiqarish shakli

Teri ostiga yuborish uchun suspenziya, 100 IU / ml (flakonlar). Bromobutil / poliizopren kauchuk va plastik qopqoqchalar bilan yopilgan, gidrolitik 1-sinf shisha idishlarda, har biri 10 ml dan, 1 quti kartondan.

Teri ostiga yuborish uchun suspenziya, 100 IU / ml (patron). 3 ml Penfill® shisha kartridjlar, 5ta blisterlar, 1 dona blister karton qutida.