Emoxibel - foydalanish bo'yicha rasmiy ko'rsatmalar

Emoksibel chiqarilishining dozaviy shakllari:

  • infuziya uchun eritma: rangsiz, shaffof (100 ml hajmdagi shisha idishda, 1 ta karton qutida),
  • Vena ichiga (i / v) va mushak ichiga (i / m) yuborish uchun eritma: ozgina rangga bo'yalgan yoki rangsiz, shaffof (10 ml flakonda, 5 ml ampulada, 5 ampuladan iborat siydik pufagida, 1 yoki 2 karton to'plamda. qadoqlash yoki 1 shisha),
  • ko'z tomchilari: sariq rangga bo'yalgan yoki rangsiz, shaffof (5 ml lik idishlarda, 1 ta karton qutida)
  • in'ektsiya: rangsiz, shaffof (1 ml ampulalarda, 5 ampuladan iborat blister paketda, 10 ampuladan iborat karton qutida yoki ampulada shpritsli 1 yoki 2 ta paketda).

1 ml emoksibel infuzion eritmasining tarkibi:

  • faol modda: metililpiridinol gidroxloridi (emoksipin) - 0,005 g,
  • yordamchi komponentlar: in'ektsiya uchun suv, natriy xlorid.

Emoksibelni iv va mushak ichiga yuborish uchun 1 ml eritmaning tarkibi:

  • faol modda: metililpiridinol gidroxloridi (emoksipin) - 0,03 g,
  • yordamchi komponentlar: in'ektsiya uchun suv, natriy vodorod fosfat dodecahidrat, natriy sulfit.

1 ml oftalmik emoksibelning tomchilari:

  • faol modda: metililpiridinol gidroxloridi (emoksipin) - 0,01 g,
  • yordamchi tarkibiy qismlar: in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha, natriy vodorod fosfat dodecahidrat - 0,007 5 g, kaliy dihidrogen fosfati - 0,006 2 g, natriy benzoat - 0,002 g, natriy sulfit - 0,003 g.

1 ml emoksibel in'ektsiyasining tarkibi:

  • faol modda: metililpiridinol gidroxloridi (emoksipin) - 0,01 g,
  • yordamchi komponentlar: in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha, xlorid kislotasi eritmasi (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakodinamika

Emoksibel tarkibiga kiruvchi faol modda tufayli u quyidagi harakatlarni bajaradi:

  • qon ivish tizimiga ijobiy ta'sir qiladi: qon ivish vaqtini uzaytiradi, pıhtılaşma indeksini pasaytiradi, trombotsitlar yig'ilishini inhibe qiladi,
  • qizil qon hujayralarining gemolizga va mexanik shikastlanishga chidamliligini oshiradi, qon tomirlari va qizil qon hujayralarining hujayra membranalarini barqarorlashtiradi,
  • mikrosirkulyatsiyani yaxshilaydi;
  • antioksidant fermentlarning faolligini oshiradi, biomembranlar lipidlarining erkin radikal oksidlanishini samarali inhibe qiladi,
  • antitoksik va angioprotektiv ta'sirga ega, sitokrom P ni barqarorlashtiradi450,
  • ekstremal holatlarda bioenerji jarayonlarini optimallashtiradi, gipoksiya va ortib borayotgan lipid peroksidatsiyasi bilan birga keladi,
  • miyaning ishemiya va gipoksiyaga chidamliligini oshiradi,
  • miya qon aylanishining ishemik va gemorragik kasalliklari bilan mnemonic funktsiyalarni yaxshilaydi, miyaning integrativ faoliyatini tiklashga yordam beradi, avtonom disfunktsiyani tuzatishga yordam beradi.
  • triglitserid sintezini kamaytiradi, lipidni pasaytiruvchi xususiyatga ega,
  • miyokardning ishemik shikastlanishini kamaytiradi, tomir tomirlarini kengaytiradi,
  • miyokard infarkti bilan, u miyokard metabolizmini normallashtirishga yordam beradi, reparativ jarayonlarni tezlashtiradi, nekroz fokusining hajmini cheklaydi,
  • O'tkir yurak etishmovchiligini kamaytirish orqali miokard infarkti klinik kechishiga ijobiy ta'sir ko'rsatadi,
  • qon aylanishining buzilishi bilan, qizilo'ngach tizimini tartibga solish ta'minlanadi.

Farmakokinetikasi

Metililpiridinol gidroxloridi (emoksipin) tavsifi:

  • singdirish: kirish bilan / kiritishda kam yarim davolanish davri mavjud (T½ 18 min ni tashkil qiladi, bu qondan ajralib chiqish tezligini ko'rsatadi), olib tashlash doimiysi 0,041 min, Cl ning to'liq tozalanishi 1 minutda 214,8 ml,
  • Tarqatish: ko'rinadigan tarqatish hajmi - 5,2 l, inson tanasi a'zolari va to'qimalariga tezda kirib boradi, u erda to'planib, metabollanadi;
  • metabolizm: u 5 ta konjugatsiyalangan va kontsentratsiyalangan diksilatlangan mahsulotlar bilan ifodalangan 5 ta metabolitga ega, metabolitlar buyraklar orqali chiqariladi, jigarda ko'p miqdorda 2-etil-6-metil-3-gidroksipiridin-fosfat mavjud,
  • Chiqarish: patologik sharoitlar uning ajralib chiqish tezligini pasaytiradi, bu uning bio-mavjudligini oshiradi, shuningdek, qon aylanish tizimida yashash vaqtini oshiradi (bu uning depo, shu jumladan ishemik miyokarddan qaytishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin).

Patologik sharoitda Emoksibelning farmakokinetikasi o'zgaradi (masalan, koronar okklyuziya bilan).

Infuziya uchun eritma, iv va / m yuborish uchun eritma

  • miya jarohatlari, miya jarohatlari bilan bosh jarohati, surunkali serebrovaskulyar etishmovchilik, vaqtinchalik miya qon tomirlari avtohalokati, gemorragik insult, ishemik insult bilan birlashtirilgan operatsiyadan keyingi davr. ichki karotis arteriya hovuzida va vertebrobasilar tizimida (neyroxirurgiya va nevrologiyada foydalanish);
  • beqaror angina pektorisi, reperfuziya sindromining oldini olish, o'tkir miokard infarkti (kardiologiyada foydalanish).

Inyeksiya uchun eritma

  • kuyishlar, shikastlanishlar, shox pardaning degenerativ kasalliklari,
  • operatsiyadan keyingi davrda ko'zning qon tomir to'rini glaukoma bilan ajratish;
  • angiosklerotik makula degeneratsiyasining quruq shakli,
  • murakkab miyopatiya
  • xorioretinal distrofiya (markaziy va periferik),
  • angioretinopatiya, shu jumladan diabet kasalligi,
  • turli xil kelib chiqadigan ko'z ichi va subkonktunktival qon ketish,
  • Ko'zning to'r pardasi va uning shoxlari trombozi,
  • yuqori intensiv nurli ko'z shikastlanishining oldini olish va davolash (lazer ivish paytida lazer nurlanishi, quyosh nurlari).

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

  • 18 yoshgacha
  • homiladorlik (in'ektsiyadan tashqari)
  • laktatsiya (in'ektsiyadan tashqari)
  • preparatning tarkibiy qismlariga individual intolerans.

Nisbiy (kasalliklar / kasalliklar, agar ularda Emoksibel ma'muriyati ehtiyot bo'lishni talab qilsa)

  • tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma: og'ir qon ketishi, jarrohlik operatsiyalari, buzilgan gemostaz alomatlari mavjudligi,
  • in'ektsiya: homiladorlik, laktatsiya.

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma

Emoksibel in / in yoki / m shaklida qo'llaniladi. Ivni qo'llashdan oldin eritma 200 ml 5% dekstroz eritmasi yoki 0,9% natriy xloridda suyultiriladi.

Preparatning dozalari va terapiya davomiyligi alohida belgilanadi.

  • nevrologiya, neyroxirurgiya: kuniga 1 kg tana vazniga 0,01 g tomir ichiga tomchilab, 10-12 kun davomida 1 minut davomida 20-30 tomchi tomiziladi, shundan so'ng bemor 0,06-0 dan mushak ichiga yuboriladi. , 3 g dan kuniga 2-3 marta 20 kun davomida,
  • kardiologiya: iv 0,6-0,9 g tomchidan kuniga 1-3 marta 20-40 tomchi tomizib, 5 minut davomida 5-15 kun davomida bemorni 0,06-0 / soat mamurga yuborish bilan , 3 g preparat kuniga 2-3 marta 10-30 kun davomida.

Maxsus ko'rsatmalar

Emoksibel terapiyasi qon ivish va qon bosimining doimiy nazorati ostida amalga oshiriladi.

Infuziya uchun eritma boshqa dorilar bilan aralashtirilmasligi kerak.

Ko'z tomchilarini o'rnatishdan oldin yumshoq kontaktli linzalarni olib tashlash kerak. 20 daqiqadan so'ng (oldin emas), linzalarni yana kiyish mumkin. Boshqa ko'z tomchilari bilan birgalikda davolashda Emoksibel oldingi dori to'liq singdirilganidan keyin 15 minut (avval emas) kiritiladi.

Transport vositalarini boshqarish va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Eritmani infuziya uchun qo'llashning boshida, shuningdek, vena ichiga va mushak ichiga in'ektsiya yoki in'ektsiya uchun eritmani qo'llaganidan keyin uyquchanlik yoki qon bosimi pasayganini sezgan bemorlar uchun transport vositalarini boshqarish va xavfli harakatlarni bajarmaslik kerak.

Tarkibi va chiqarilish shakli

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun emoksibel eritmasi - suyuqlik 5 ml ampulada rangsiz yoki ozgina rangli bo'lib, tarkibida:

  • Faol modda: emoksipin (metililpiridinol gidroxloridi) - 30 g,
  • Qo'shimcha tarkibiy qismlar: natriy vodorod fosfat dodecahidrat, natriy sulfit, suv.

1 yoki 2 dona hujayrali qadoqlar. 5 ampulani karton qutiga soling. Ko'rsatma, sharf.

Dozalash shakli:

Ta'rif:
tiniq, rangsiz yoki ozgina rangli suyuqlik.

Tarkibi
1 litr: faol modda: metililpiridinol gidroxloridi (emoksipin) - 30 g,
qo'shimcha moddalar: natriy sulfit, natriy vodorod fosfat dodecahidrat, in'ektsiya uchun suv.

Farmakoterapevtik guruh:

Kod: C05CX

Farmakologik ta'sir.
Bu erkin radikal jarayonlarning inhibitori, antihipoksant va antioksidant. Qonning viskozitesini va trombotsitlar yig'ilishini pasaytiradi, trombotsitlar va miya to'qimalarida tsiklik nukleotidlar (cAMP va cGMP) miqdorini oshiradi, fibrinolitik faollikka ega, qon tomir devorlarining o'tkazuvchanligini va qon ketish xavfini kamaytiradi, ularning rezorbsiyasini kuchaytiradi. Koroner tomirlarni kengaytiradi, miokard infarktining o'tkir davrida nekroz fokusining hajmini cheklaydi, yurakning qisqarishi va uning o'tkazuvchanligi funktsiyasini yaxshilaydi. Yuqori qon bosimi (BP) gipotenziv ta'sir ko'rsatadi. Miya qon aylanishining o'tkir ishemik kasalliklarida nevrologik alomatlarning og'irligini pasaytiradi, to'qimalarning gipoksiya va ishemiyaga chidamliligini oshiradi.

Farmakokinetikasi
Vena ichiga 10 mg / kg dozada yuborilganda, yarimparchalanish davri - 0,3 soat, CL ning to'liq tozalanishi - 0,2 l / min, taqsimlanishning aniq hajmi - 5,2 l. Preparat tezda a'zolar va to'qimalarga kirib, u erda to'planadi va metabollanadi. Metililpiridinolning beshta metabolitlari topildi, ular desalkillatlangan va uning konversiyalangan konjugatsiyalangan mahsulotlaridan iborat. Metil etil piridinol metabolitlari buyraklar orqali chiqariladi. Jigarda 2-etil-6-metil-3-gidroksipiridin-fosfatning katta miqdori mavjud. Yurakning koroner kasalligi bilan biologik imkoniyatlar oshadi.

Qo'llash uchun ko'rsatmalar.
Kombinatsiyalangan terapiya tarkibida:

  • Nevrologiya va neyroxirurgiyada: tiklanish davrida gemorragik insult, ichki karotis arteriya va vertebrobasillar tizimining havzasida ishemik insult, vaqtinchalik miya qon tomirlari avariyasi, surunkali miya qon tomir etishmovchiligi, miya travması, miya shikastlangan bemorlarda operatsiyadan keyingi davr. miya ko'karganlari bilan birlashtirilgan epi-, subdural va intraserebral gematomalar haqida.
  • Kardiologiyada: o'tkir miyokard infarkti, reperfuziya sindromining oldini olish, beqaror angina pektorisi.

    Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, laktatsiya, bolalar yoshi.

    Ehtiyotkorlik bilan: gemostazasi buzilgan bemorlar, jarrohlik paytida yoki og'ir qon ketish alomatlari bo'lgan bemorlarda (trombotsitlar to'planishiga ta'siri tufayli).

    Qo'llash usuli va dozasi.
    Vena ichiga yoki mushak ichiga.
    Dozalar, davolash davomiyligi individual ravishda belgilanadi. Vena ichiga yuborish uchun preparat 200 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida yoki 5% dekstroz eritmasida oldindan suyultiriladi.
    Nevrologiya va neyroxirurgiyada: tomir ichiga tomir ichiga tomchilab, daqiqada 20-30 tomchi miqdorida kuniga 10 mg / kg dozada, 10-12 kun davomida, so'ngra 20 kun davomida kuniga 2-3 marta 60-300 mg tomir ichiga yuboriladi.
    Kardiologiyada: 5-15 kun davomida kuniga 1-3 marta 600-900 mg dozada tomir ichiga tomir ichiga bir daqiqada 20-40 tomchi tomiziladi, so'ngra kuniga 2-3 marta 60-300 mg dan 10-30 kun davomida yuboriladi. .

    Yon ta'siri.
    Vena ichiga yuborilganda, yonish hissi va tomir bo'ylab og'riq paydo bo'lishi mumkin, qon bosimining ko'tarilishi, qo'zg'alish yoki uyquchanlik, qon ivishining buzilishi. Kamdan kam hollarda, bosh og'rig'i, yurak sohasidagi og'riq, ko'ngil aynish, epigastral mintaqada noqulaylik, terining qichishi va qizarishi mumkin.

    Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri.
    Metil etil piridinol farmatsevtik ravishda boshqa dorilar bilan mos kelmaydi, shuning uchun bir xil shpritsda yoki infuzomatada boshqa in'ektsion dorilar bilan aralashtirishga yo'l qo'yilmaydi.

    Dozani oshirib yuborish
    Alomatlar preparatning nojo'ya ta'sirlari (uyquchanlik va cho'kish paydo bo'lishi), qon bosimining qisqa muddatli ko'tarilishi.
    Davolash: simptomatik, shu jumladan qon bosimi nazorati ostida antihipertansif dorilarni tayinlash. Maxsus antidot yo'q.

    Maxsus ko'rsatmalar.
    Emoksibel bilan, tomir ichiga va mushak ichiga yuborish holatida, qon bosimi va qon ivish va antikoagulyatsiya tizimlarining funktsional holati nazorati ostida o'tkazilishi kerak.
    Emoksibeldan foydalangandan keyin uyquchanlik yoki qon bosimining pasayishi haqida xabar bergan shaxslar haydashdan va potentsial xavfli mashinalardan bosh tortishlari kerak.

    Chiqarish shakli.
    Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 30 mg / ml. 5 ml ampulalarda.
    5 ampulalar polivinilxlorid plyonkasidan va alyuminiy bosilgan laklangan yoki metalllashtirilgan qog'ozdan yoki polimer qoplamali qadoqlash qog'ozidan yasalgan blisterli qadoqlarga joylashtirilgan.
    1 yoki 2 dona blister paketlar, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va ampulali skariferlar karton qutiga joylashtirilgan. Sinish halqasi bo'lgan ampulalarni ishlatganda, ampulalarni ampulalarni skarifikatorisiz o'rash mumkin.

    Saqlash shartlari.
    Qorong'i joyda 25 C dan yuqori bo'lmagan haroratda.
    Bolalarning qo'li etmaydigan joyda saqlang.

    Foydalanish muddati
    2 yil
    Yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

    Dorixonalardan dam olish shartlari.
    Retsept bo'yicha chiqariladi.

    Ishlab chiqaruvchiga / iste'molchilarga shikoyat qilish kerak.
    "Belmedpreparaty" RUK, Belarusiya, 220007, Minsk, Fabritsius ko'chasi, 30-uy.

    Farmakologik ta'sir

    Preparat antihipoksant, antioksidant va erkin radikal jarayonlarning inhibitori hisoblanadi. Qonning qotishqoqligini, shuningdek trombotsitlar yig'ilishini kamaytirishi, trombotsitlar va to'qimalarda tsiklik nukleotidlar (cGMP, cAMP) tarkibini oshirishi mumkin. Bundan tashqari, u fibrinolitik ta'sirga ega, qon tomirlari devorlarining o'tkazuvchanligini pasaytiradi va shu bilan qon ketish xavfini kamaytiradi va ularning tezkor rezorbsiyasiga hissa qo'shadi.

    Emoksibel retinoprotektiv xususiyatlarga ega, ko'z mikrosirkulyatsiyasini yaxshilaydi, retinani yuqori intensivlikdagi yorug'likning salbiy ta'siridan himoya qiladi.

    Qo'llash uchun ko'rsatmalar

    • Subkonyunktival yoki ko'z ichi qon ketishi.
    • Angioretinopatiya, xorioretinal distrofiya.
    • Retinal tomir trombozi.
    • Distrofik keratit.
    • Miyopiyaning asoratlari.
    • Ko'zning shox pardasi va to'r pardasini yuqori intensiv yorug'likning salbiy ta'siridan himoya qilish.
    • Yonish, shikastlanish, shox pardaning yallig'lanishi.
    • Katarakt
    • Ko'zni operatsiya qilish va glaukoma jarrohligidan keyingi sharoit, xoroidni ajratish bilan murakkablashadi.

    Qo'llash usuli va dozasi

    Kuniga bir marta yoki har kuni boshqa subkonyunktival / parabulbar buyuriladi.

    Subkonyunktival in'ektsiyalar uchun 0,2-0,5 ml 1% eritmaning, parabulbar uchun 0,5-1 ml dozalari tavsiya etiladi. Foydalanish muddati 10 kundan 30 kungacha. Kursni har yili 2 yoki 3 marta takrorlash mumkin.

    Agar retrobulbarni yuborish kerak bo'lsa, in'ektsiya dozasi kuniga 1 marta 10-15 kun davomida 0,5-1ml 1% eritmani tashkil qiladi.

    Lazer koagulyatsiyasi paytida retinani himoya qilish uchun 0,5-1 ml 1% eritma ichiga parabulbar yoki retrobulbar in'ektsiyalari buyuriladi, ular protseduradan bir kun oldin va pıhtılaşmadan bir soat oldin amalga oshiriladi.Lazer koagulatsiyasidan so'ng, in'ektsiya kuniga bir marta 10 kungacha bir xil dozada davom ettiriladi.

    Emoksibelning analoglari

    Emoxibel preparatining oftalmologiyada analogi Emoksipin preparati.

    "Moskva Ko'z Klinikasi" ga murojaat qilsangiz, siz eng zamonaviy diagnostika uskunalarida sinovdan o'tishingiz mumkin va uning natijalariga ko'ra - aniqlangan patologiyalarni davolash bo'yicha etakchi mutaxassislarning individual tavsiyalarini oling.

    Klinikada haftada etti kun, haftada etti kun, ertalab 9 dan kechqurun 9 gacha ishlaydi. Uchrashuvni tayinlang va mutaxassislarga telefon orqali barcha savollaringizni bering. 8 (800) 777-38-81 va 8 (499) 322-36-36 yoki saytdagi tegishli shakldan foydalangan holda onlayn tarzda.

    Anketani to'ldiring va diagnostika uchun 15% chegirma oling!

    Moskvadagi dorixonalarda narxlar

    Giyohvand moddalarning narxlari to'g'risida ma'lumot tovarlarni sotish yoki sotib olish uchun taklif emas.
    Ma'lumotlar faqat "Dori vositalarining muomalasi to'g'risida" Federal qonunning 2010 yil 12 apreldagi 61-FZ-sonli 55-moddasiga muvofiq ishlaydigan statsionar dorixonalardagi narxlarni taqqoslash uchun mo'ljallangan.

    Kommentariya Qoldir

    Goden seriyasiNarxi, rub.Dorixonalar