Prostatit bilan Amikatsin 1000 mg dan foydalanish natijalari

Dori oq kukun shaklida ishlab chiqariladi, shundan mushak ichiga va tomir ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash kerak.

Faol modda amikatsin sulfatdir, u 1 ta idishda 1000 mg, 500 mg yoki 250 mg bo'lishi mumkin. Shuningdek, yordamchi tarkibiy qismlar mavjud: suv, disodium edetat, natriy vodorod fosfati.

Farmakologik ta'sir

Preparat keng spektrli antibiotikdir. Preparat antibakterial ta'sirga ega, sefalosporinlarga chidamli bakteriyalar turlarini yo'q qiladi, ularning sitoplazmatik membranalarini yo'q qiladi. Agar benzilpenitsillin in'ektsiya bilan bir vaqtda buyurilsa, ba'zi shtammlarga sinergistik ta'sir ko'rsatiladi. Dori anaerob mikroorganizmlarga ta'sir qilmaydi.

Shakl va kompozitsiyani chiqarish

Preparat kukun shaklida mavjud bo'lib, undan mushak ichiga va tomir ichiga yuborish uchun eritma tayyorlanadi. Bu 10 ml toza shisha idishlarda keltirilgan krem ​​rangli gigroskopik mikrokristalin moddadir. Har bir flakonda amikatsin sulfat (1000 mg) mavjud. 1 yoki 5 shisha ko'rsatmalar bilan karton qutiga joylashtirilgan.

Farmakokinetikasi

Mushak ichiga in'ektsiyadan keyin preparat 100% so'riladi. Boshqa to'qimalarga kirib boradi. 10% gacha qon oqsillari bilan bog'lanadi. Tanadagi konvertatsiya qilinmaydi. Buyraklar tomonidan deyarli 3 soat davomida o'zgarmagan holda chiqariladi. Qon plazmasidagi amikatsinning kontsentratsiyasi in'ektsiyadan 1,5 soat o'tgach maksimal bo'ladi. Buyrakni tozalash - daqiqada 79-100 ml.

Faol modda amikatsin sulfatdir, u 1 ta idishda 1000 mg, 500 mg yoki 250 mg bo'lishi mumkin.
Amikatsin antibakterial ta'sirga ega, sefalosporinlarga chidamli bakteriyalar turlarini yo'q qiladi, ularning sitoplazmatik membranalarini yo'q qiladi.
Dori oq kukun shaklida ishlab chiqariladi, shundan mushak ichiga va tomir ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash kerak.

Farmakodinamika

Amikatsin bakteritsid ta'siriga ega. Faol modda ribosomalarning 30S subunitlari bilan o'zaro ta'sir qiladi va matritsa va transport RNK komplekslarining shakllanishiga to'sqinlik qiladi. Antibiotik bakterial hujayraning sitoplazmasini tashkil etadigan protein birikmalarini ishlab chiqarishni oldini oladi. Preparat quyidagilarga qarshi yuqori samarali hisoblanadi:

• gramm-manfiy aerob bakteriyalar (psevdomonas, esherichia, Klebsiella, serratsiya, ta'minot, enterobakter, Salmonella, Shigella),
• Gram-musbat patogenlar (stafilokokklar, shu jumladan penitsillin va 1-avlod sefalosporinlariga chidamli shtammlar).

Amikatsinga o'zgaruvchan ta'sirchanlik quyidagilarga ega:

• gemolitik shtammlarini o'z ichiga olgan streptokokklar
• najasli enterokokk (preparat benzilpenitsillin bilan birgalikda kiritilishi kerak).

Antibiotikning ta'siri anaerob bakteriyalar va hujayra ichidagi parazitlarga taalluqli emas. Antibiotik boshqa aminoglikozidlarning faolligini kamaytiradigan fermentlar tomonidan yo'q qilinmaydi.

Amikatsin 1000 mg dan foydalanish uchun ko'rsatmalar

Preparatni qabul qilish uchun ko'rsatmalar:

• nafas olish tizimining yuqumli kasalliklari (pnevmoniya, surunkali bronxit, yiringli plevrit, o'pka xo'ppozi),
• amikatsinga sezgir bakteriyalar keltirib chiqaradigan septitsemiya,
• yurak xaltasiga bakterial shikastlanish,
• nevrologik yuqumli kasalliklar (meningit, meningoensefalit),
• qorin bo'shlig'i infektsiyalari (xoletsistit, peritonit, pelvioperitonit),
• siydik yo'llarining yuqumli va yallig'lanish kasalliklari (buyraklar va siydik pufagi yallig'lanishi, siydik yo'llarining bakterial zararlanishi),
• yumshoq to'qimalarning yiringli shikastlanishi (yara infektsiyalari, ikkilamchi allergik va gerpetik püskürmeler, turli kelib chiqadigan trofik yaralar, pyoderma, flegmon);
• tos a'zolarida yallig'lanish jarayonlari (prostatit, servitsit, endometrit),
• suyak va xaftaga tushadigan to'qimalarning yuqumli shikastlanishi (septik artrit, osteomielit),
• bakteriyalarning kirib borishi bilan bog'liq operatsiyadan keyingi asoratlar.

Tanlangan mahsulotlar

Mahsulot haqida ma'lumot

• Dozaj: 1000 mg
• Chiqarish shakli: In / in va / m eritmasini tayyorlash uchun kukun. Faol tarkibiy qism: ->
• Qadoqlash: fl.
• Ishlab chiqaruvchi: "Sintez" OAJ
• Ishlab chiqarish zavodi: Sintez (Rossiya)
• Faol modda: amikatsin

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun - 1 flakon:

Faol modda: Amikatsin (sulfat shaklida) 1 g.

1000 ml lik shisha, 1 dona karton qutida.

Oq yoki deyarli oq rangni tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun gigroskopikdir.

M / m yuborilganidan so'ng, u tez va to'liq so'riladi. Qon plazmasidagi cmax i / m dozada 7,5 mg / kg dozada - 21 mkg / ml, 30 daqiqa iv infuziyasidan keyin 7,5 mg / kg dozada - 38 mkg / ml. Tmax mushak ichiga kiritilgandan so'ng - taxminan 1,5 soat

Pivo yoki mushak ichiga yuborish bilan o'rtacha terapevtik kontsentratsiya 10-12 soat davomida saqlanadi.

Plazma oqsillari bilan bog'lanish 4-11% ni tashkil qiladi. Vd kattalarda - 0,26 l / kg, bolalarda - 0,2-0,4 l / kg, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda: 1 haftagacha va vazni 1500 g dan kam - 0,68 l / kg gacha, 1 haftagacha va vazni 1500 dan ortiq g - 0,58 l / kg gacha, kistik fibrozli bemorlarda - 0,3-0,39 l / kg.

U hujayradan tashqari suyuqlikda yaxshi ajraladi (xo'ppoz, plevral plevrit, astsit, perikardial, sinovial, limfa va peritoneal suyuqliklar), siydikda yuqori konsentratsiyalarda, past - safroda, ko'krak sutida, ko'zning suvli hazilida, bronxial sekretsiyada, balg'am va orqa miya suyuqligida. suyuqliklar. U hujayra ichidagi to'plangan tananing barcha to'qimalariga yaxshi kirib boradi, qon bilan yaxshi ta'minlangan organlarda yuqori konsentratsiyalar kuzatiladi: o'pka, jigar, miokard, taloq va ayniqsa buyrakda, u kortikal moddada to'planadi, pastki konsentratsiyalarda - mushaklar, yog'li to'qima va suyaklarda. .

Kattalar uchun o'rtacha terapevtik dozalarda (normal) buyurilganda, amikatsin BBB ga kirmaydi, meninging yallig'lanishi bilan, o'tkazuvchanlik biroz oshadi. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda miya omurilik suyuqligida kattalarga qaraganda yuqori konsentratsiyaga erishiladi. Yo'ldosh to'sig'i orqali kiradi: homila qonida va amniotik suyuqlikda.

Kattalardagi T1 / 2 - 2-4 soat, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda - 5-8 soat, katta yoshdagi bolalarda - 2,5-4 soat, yakuniy T1 / 2 - 100 soatdan ko'proq (hujayra ichidagi suv omborlaridan ozod qilish).

Buyraklar tomonidan glomerulyar filtratsiya orqali chiqariladi (65-94%), asosan o'zgarmaydi. Buyrakni tozalash - daqiqada 79-100 ml.

Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikasi.

Buyrak funktsiyasi buzilgan kattalarda T1 / 2 buzilish darajasiga qarab o'zgaradi - 100 soatgacha, kist fibrozisi bo'lgan bemorlarda - 1-2 soat, kuyish va gipertermi bilan og'rigan bemorlarda T1 / 2 klirensning oshishi tufayli o'rtacha ko'rsatkichdan qisqaroq bo'lishi mumkin. .

Gemodializ paytida chiqariladi (4-6 soat ichida 50%), peritoneal diyaliz kamroq samaralidir (48-72 soat ichida 25%).

Yarim sintetik keng spektrli antibiotik aminoglikozidlar guruhidan bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Ribosomalarning 30S subunitiga bog'lanib, u transport va xabarchi RNK kompleksini shakllanishiga to'sqinlik qiladi, oqsil sintezini bloklaydi, shuningdek bakteriyalarning sitoplazmatik membranalarini yo'q qiladi.

Aerob gram-manfiy mikroorganizmlarga qarshi yuqori faollik: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Ba'zi gramm-musbat mikroorganizmlar: Stafilokokklar. (shu jumladan penitsillinga, ba'zi sefalosporinlarga chidamli). Streptococcus spp-ga nisbatan o'rtacha faol.

Benzilpenitsillin bilan bir vaqtda qo'llash bilan Enterococcus faecalis shtammlariga qarshi sinergistik ta'sir ko'rsatadi. Anaerob mikroorganizmlar preparatga chidamli. Amikatsin boshqa aminoglikozidlarni faollashtiradigan fermentlar ta'sirida faollikni yo'qotmaydi va tobramitsin, gentamitsin va netilmitsinga chidamli Pseudomonas aeruginosa shtammlariga qarshi faol qolishi mumkin.

Aminoglikozidlar guruhining antibiotiklari.

Amikatsin ichiga / tomchilab 30-60 daqiqa davomida, kerak bo'lganda, jet bilan yuboriladi.

Buyrakning ekskretsiya funktsiyasi buzilgan taqdirda dozani kamaytirish yoki administratsiya orasidagi vaqtni ko'paytirish kerak. Agar ma'murlar orasidagi interval ortib ketgan bo'lsa (agar QC qiymati noma'lum bo'lsa va bemorning ahvoli barqaror bo'lsa), preparatni qabul qilish orasidagi interval quyidagi formula bilan belgilanadi:

Ivni yuborish (tomchilatib yuborish) uchun preparat 200 ml 5% dekstroz (glyukoza) eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi bilan suyultiriladi. Ivni yuborish uchun eritmadagi amikatsinning kontsentratsiyasi 5 mg / ml dan oshmasligi kerak.

Interval (h) = zardobdagi kreatinin kontsentratsiyasi × ​​9.

Agar qon zardobidagi kreatinin kontsentratsiyasi 2 mg / dl ni tashkil qilsa, tavsiya etilgan bitta dozani (7,5 mg / kg) har 18 soatda kiritish kerak, vaqt oralig'ining oshishi bilan bitta doz o'zgartirilmaydi.

Doimiy dozalash rejimi bilan bitta doz kamayganda, buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun birinchi doz 7,5 mg / kg ni tashkil qiladi. Keyingi dozalarni hisoblash quyidagi formula bo'yicha amalga oshiriladi:

Bemorda har 12 soatda kiritiladigan keyingi doz (mg) = boshlang'ich doza (mg) / KK normal (ml / min).

• Nafas olish yo'llarining infektsiyalari (bronxit, pnevmoniya, plevral emfiya, o'pka xo'ppozi),
• sepsis
• septik endokardit,
• CNS infektsiyalari (shu jumladan meningit),
• qorin bo'shlig'i infektsiyalari (shu jumladan peritonit),
• siydik yo'llarining infektsiyalari (pyelonefrit, sistit, uretrit),
• teri va yumshoq to'qimalarning yiringli infektsiyalari (shu jumladan yuqtirilgan kuyishlar, turli xil kelib chiqqan yaralar va bosimli yaralar);
• o't yo'llari infektsiyalari
• suyaklar va bo'g'imlarning infektsiyalari (shu jumladan osteomielit),
• yara infektsiyasi
• operatsiyadan keyingi infektsiyalar.

• Eshitish asab nevriti,
• azotemiya va uremiya bilan og'ir surunkali buyrak etishmovchiligi,
• homiladorlik
• preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik,
• tarixdagi boshqa aminoglikozidlarga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan preparatni miyasteniya gravislari, parkinsonizm, botulizm (aminoglikozidlar asab mushaklarining uzatilishini buzishi mumkin, bu skelet mushaklarining yanada zaiflashishiga olib keladi), suvsizlanish, buyrak etishmovchiligi, neonatal davrda, erta tug'ilgan chaqaloqlarda, keksa bemorlarda, davrda. laktatsiya

Homiladorlik va 6 yoshgacha bo'lgan bolalarda kontrendikedir.

Ovqat hazm qilish tizimidan: ko'ngil aynish, qusish, jigar faoliyatining buzilishi (jigar transaminazalarining faolligi, giperbilirubinemiya).

Gemopoetik tizimdan: anemiya, leykopeniya, granulotsitopeniya, trombotsitopeniya.

Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik, neyrotoksik ta'sir (mushaklarning qichishi, xiralashish, karıncalanma, epileptik tutilishlar), buzilgan asab mushaklari (nafas olishni ushlab turish).

Sezgi organlaridan: ototoksiklik (eshitish halokati, vestibulyar va labirint buzilishi, qaytmas karlik), vestibulyar apparatlarga toksik ta'sir (harakatlarning diskoordinatsiyasi, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qusish).

Siydik chiqarish tizimidan: nefrotoksiklik - buyrak funktsiyasi buzilgan (oliguriya, proteinuriya, mikemematuriya).

Allergik reaktsiyalar: terida toshma, qichishish, terining qizishi, isitma, Quincke shishi.

Mahalliy reaktsiyalar: in'ektsiya joyidagi og'riq, dermatit, flebit va periflebit (iv yuborish bilan).

Bu farmatsevtik jihatdan penitsillinlar, geparin, sefalosporinlar, kapreomitsin, amfoteritsin B, gidroxlorotiyazid, eritromitsin, nitrofurantoin, B va C vitaminlari, kaliy xlorid bilan mos kelmaydi.

Kattalar uchun maksimal doz kuniga 15 mg / kg, lekin 10 kun davomida kuniga 1,5 g dan oshmaydi. V / i kiritilganda davolash davomiyligi 3-7 kun, a / m bilan - 7-10 kun.

Erta tug'ilgan chaqaloqlar uchun boshlang'ich doza 10 mg / kg ni tashkil qiladi, keyin har 18-24 soat ichida 7,5 mg / kg, yangi tug'ilgan chaqaloqlar va 6 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun boshlang'ich doza 10 mg / kg ni tashkil qiladi, keyin har 12,5 kg / kg ni tashkil qiladi. h 7-10 kun davomida.

Infektsiyalangan kuyishlar uchun ushbu toifadagi bemorlarda T1 / 2 (1-1,5 soat) qisqarishi sababli har 4-6 soatda 5-7,5 mg / kg dozasi talab qilinishi mumkin.

Toksik reaktsiyalar - eshitish, ataksiya, bosh aylanishi, siyish buzilishi, tashnalik, ishtahani yo'qotish, ko'ngil aynishi, qusish, quloqlarda jiringlash yoki nafas olish etishmovchiligi.

Amikatsin-1000 ni qanday qabul qilish kerak

Dori in'ektsiya yordamida tanaga kiritiladi. Tegishli davolanish rejimini tanlash yoki dori uchun ko'rsatmalarni o'qish uchun siz shifokor bilan maslahatlashingiz kerak.

Ishlatishni boshlashdan oldin, sezgirlik testini o'tkazish kerak. Buning uchun terining ostiga antibiotik buyuriladi.

1 oydan katta bolalar va kattalar uchun 2 dozani tanlash mumkin: kuniga 3 marta 1 kg vazniga 5 mg yoki 1 kg vazniga 7,5 mg. Davolash kursi 10 kun davom etadi. Kuniga maksimal doz 15 mg ni tashkil qiladi.

Eshitish asabida yallig'lanish jarayonida preparatni qo'llash taqiqlanadi.
Amikatsin buyrakning jiddiy shikastlanishida taqiqlanadi.
Tegishli davolanish rejimini tanlash uchun siz doktoringizga murojaat qilishingiz kerak.
Dori in'ektsiya yordamida tanaga kiritiladi.
Preparatni qo'llashdan oldin, sezgirlik testini o'tkazish kerak, buning uchun terining ostiga antibiotik yuboriladi.
Amikatsin bilan davolash kursi 10 kun davom etadi.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun davolanish rejimi boshqacha bo'ladi. Birinchidan, ular kuniga 10 mg dan buyuriladi, shundan so'ng dozasi kuniga 7,5 mg gacha kamayadi. Bolalarni 10 kundan ortiq bo'lmagan davolang.

Semptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiyaning ta'siri birinchi yoki ikkinchi kunda paydo bo'ladi.

Agar 3-5 kundan keyin dori zarur bo'lganda ishlamasa, boshqa dorilarni tanlash uchun shifokor bilan maslahatlashing kerak.

Oshqozon-ichak trakti

Biror kishi ko'ngil aynishi, qusish, giperbilirubinemiyaga duch kelishi mumkin.

Keksa yoshda preparatni qabul qilishda ehtiyot bo'lish kerak.
Preparatga allergik reaktsiya teri toshmasi, qichishish bilan namoyon bo'ladi.
Yon ta'siri qayd etilsa, transport vositasini boshqarish tavsiya etilmaydi: bu haydovchi va boshqalar uchun xavfli bo'lishi mumkin.

Maxsus ko'rsatmalar

Ba'zi populyatsiyalarda preparatni qabul qilishning maxsus qoidalariga rioya qilish kerak.

Agar davolanishning foydasi mumkin bo'lgan zarardan oshsa, bolalar uchun dori buyurilishi mumkin.
Dori homilador ayollarga faqat ayolning hayoti dorilarni qabul qilishga bog'liq bo'lgan holatlardagina buyuriladi.
Laktatsiya davrida preparat taqiqlanadi.

Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri

Boshqa dorilar bilan bir vaqtda qo'llashda salbiy reaktsiyalar mumkin. Davolash paytida ehtiyotkorlik bilan kosmetika, kontakt linzalari uchun echimlardan foydalanish tavsiya etiladi.

Preparatni qo'llash paytida kosmetikadan ehtiyotkorlik bilan foydalanish tavsiya etiladi.
Preparatning haddan tashqari dozasi bilan bemor chanqoq.Agar preparat dozasi oshib ketsa, tez yordam chaqirish kerak.

Ehtiyotkorlikni talab qiladigan kombinatsiyalar

Tsiklosporin, metoksifuran, sefalotin, vankomitsin, NSAID preparatlaridan ehtiyotkorlik bilan foydalaning, chunki buyrak asoratlari rivojlanishi ehtimolligi oshadi. Bundan tashqari, pastadir diuretiklar, sisplatin bilan ehtiyotkorlik bilan oling. Gemostatik vositalarni qabul qilishda asoratlar xavfi ortadi.

Spirtli ichimliklarni mosligi

Terapiya paytida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish qat'iyan man etiladi.

Analoglar echim sifatida mavjud. Samarali vositalar Ambiotik, Lorikatsin, Flexelit.

Terapiya paytida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish qat'iyan man etiladi.
Preparatning samarali analogi Lorikatsin.
Agar shifokor tomonidan belgilanmagan bo'lsa, dori olish mumkin emas.

Amikacin 1000 sharhlari

Diana, 35 yosh, Xarkov: «Urolog sistitni davolash uchun dorilarni buyurgan.U bir vaqtning o'zida boshqa dori-darmonlarni, xalq davolanish vositalarini oldi. Tez yordam berdi, men birinchi kundan yengillikni sezdim. Asbob samarali va arzon ”.

Dmitriy, 37 yosh, Murmansk: "U o'pka yallig'lanishini Amikatsin bilan davolashdi. Tez, samarali dori yordam beradi, garchi kuniga ikki marta in'ektsiya qilish yoqimsiz bo'lsa ham. Xursand va arzon narx. "