TromboMag® (TromboMag)

Preparat prostaglandin sintezini tartibga solishda faol ishtirok etadigan (shishishni keltirib chiqaradigan va og'riq sindromini keltirib chiqaradigan) 1 va 2 sikloksigenazalarning faolligini qat'iyan inhibe qiladi.

Trombopol tabletkalari analjezik, yallig'lanishga qarshi, antipiretik ta'sirga ega.

Faol tarkibiy qism atsetilsalitsil kislotasi.

Prostaglandinlarning kamayishi termoregulyatsiya markazi Terining ko'payishi va teri osti tomirlarining vazodilatatsiyasi tufayli tana haroratining pasayishiga olib keladi. Asosiy komponentning markaziy va periferik ta'siri natijasida analjezik ta'sirga erishiladi.

Preparat faollikni pasaytiradi tromboz trombotsitlar tomonidan qon hujayralarida A2 tromboksan sintezini bostirish tufayli. Preparat trombotsitlarning yopishishini va yig'ilishini sekinlashtiradi.

Trombopol preparati yordamida erishildi (bir martalik dozada) antiplatelet ta'siri tejalgan 7 kun. Beqaror angina bilan og'rigan bemorlarda preparat miyokard infarkti, o'lim xavfini kamaytiradi.

Preparat miyokard infarktining birlamchi va ikkilamchi profilaktikasi uchun ishlatiladi.

Kundalik dozasi 6 gramm protrombin vaqtini oshiradi, jigar to'qimasida protrombin sintezini inhibe qiladi.

Asetilsalitsil kislotasi ta'sirida pıhtılaşma omillarining kontsentratsiyasi pasayadi (2,7,9,10), plazma fibrinolitik faolligi oshadi.

Jarrohlik aralashuvlar paytida preparat gemorragik asoratlarning chastotasini oshiradi, qon ketish ehtimolini oshiradi.

Trombopol dori ekskretsiya jarayonini rag'batlantiradi siydik kislotasi (buyrakda siydik kislotasi reabsorbtsiyasi jarayoni buzilgan).

Qo'llash uchun ko'rsatmalar

Preparat engillashtirish uchun buyuriladi og'riq sindromi (yumshoq, o'rtacha) turli kelib chiqishi: tish og'rig'i, migren, bosh og'rig'i, nevralgiya, algodismenorea, radikulyar sindrom, lumbago, miyalji, artralji, bosh og'rig'i chekinish alkogol sindromi.

Preparat uchun ishlatiladi febril sindrom yuqumli va yallig'lanish patologiyasi fonida.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Trombopolni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar asetilsalitsil kislotasiga nisbatan murosasizlik uchun dorilarni buyurishni tavsiya etmaydi. gemorragik diatezO'tkir davrda oshqozon-ichak tizimida eroziv va ülseratif o'zgarishlar bilan, bronxial astma (salitsilatlar va NSAID dorilarini qabul qilish natijasida kelib chiqadigan) bilan bir vaqtda davolash bilan oshqozon-ichak traktidan qon ketish. metotreksat haftasiga 15 yoki undan ko'p dozada.

Emizishda trombopol tabletkalari homiladorlik uchun buyurilmaydi. Bolalarda dorilar kontrendikedir.

Yon ta'siri

Trombopol ko'ngil aynishni keltirib chiqarishi mumkin, Reye sindromi (tez rivojlanayotgan o'tkir kasallik bilan birgalikda jigar etishmovchiligining rivojlanishi) yog'li jigar va birga keluvchi ensefalopatiya), allergik reaktsiyalar (bronxospazm shaklida, anjiyoödem va teri toshmasi), diareya, kamqonlik, trombotsitopeniya, gastralji, ishtahaning pasayishi, leykopeniya.

Uzoq muddatli terapiya bilan bosh og'rig'i, bosh aylanishi, qon ketish, gipokoagulyatsiya, ovqat hazm qilish tizimining eroziv va ülseratif lezyonları, qusish, bronxospazm, shovqin va ko'rish keskinligining pasayishi mumkin. interstitsial jade, ko'rish buzilishlari, shishish, yurak etishmovchiligining kuchaygan alomatlari, aseptik meningitnefrotik sindrom, o'tkir buyrak etishmovchiligi, papiller nekroz, giperkalsemiya va giperkreatininemiya bilan birgalikda prerenal azotemiya, jigar fermentlarining ko'payishi.

Trombopol, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar (usuli va dozasi)

Trombopol og'zaki qabul qilinadi. Yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi ta'sirga 400-500 mg dozada preparatning dozalari ta'sir ko'rsatadi.

Og'riq va febril sindrom bilan kuniga 0,5-1 grammdan (3 dozadan) tayinlang.

Terapiya kursi 2 haftadan oshmasligi kerak. Preparatning efervesan shakllari uchun bitta doz 0,25-1 grammni tashkil qiladi (kuniga 3-4 dozadan).

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuboradigan alomatlar: qusish, ko'ngil aynish, tez nafas olish, tinnitus, eshitish va ko'rishning buzilishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik. Faol komponentning har bir kg uchun 500 mg dan ortiq dozada qabul qilinishi halokatli oqibatlarga olib kelishi mumkin.

Oshqozonni yuving, qusishni qo'zg'ating, faollashtirilgan ko'mirni oling. Siz barbituratlar qabul qila olmaysiz. Antidot yo'q.

O'zaro aloqalar

Trombopol toksik ta'sirini kuchaytirishi mumkin metotreksatkamaytiringbuyrakni tozalash.

Dori vositalari geparin, giyohvand analjeziklar ta'sirini kuchaytiradi. bilvosita antikoagulyantlargipoglikemik vositalar, antiplatelet agentlari, trombolitiklarsulfanilamidlar.

Asetilsalitsil kislotasi parhez dorilar (furosemid, spironalokton), antihipertenziv dorilar, urikosurik dorilar(sulfinpirazon, benzbromaron).

Etanol o'z ichiga olgan preparatlar, etanolning o'zi va glyukokortikosteroidlar oshqozon-ichak traktidan qon ketishiga olib keladigan oshqozon-ichak traktining shilliq qavatiga preparatning zararli ta'sirini oshirish.

Trombopol qondagi barbituratlar, digoksin va litiy tuzlarining miqdorini oshiradi.

Bir vaqtning o'zida davolanish bilan assimilyatsiya kamayadi antatsidlar.

Miyelotoksik dorilar trombopolning gematotoksik ta'sirini kuchaytiradi.

Maxsus ko'rsatmalar

Vrach bilan maslahatlashmasdan analjezik ta'sirga erishish uchun atsetilsalitsil kislotasini qabul qilish kursi 5 kundan oshmasligi kerak.

Trombopolga buyurilmaydiyuqumli allergik miokarditromatoid artrit, revmatizm, perikardit va revmatik xoriya.

Preparat mumkin bo'lgan jarrohlik aralashuvidan 5-7 kun oldin bekor qilinadi.

Uzoq muddatli terapiya majburiy najasli okkultiv qon tekshiruvini va qon sonini nazorat qilishni talab qiladi.

Trombopolni qabul qilish bolalarda Reye sindromini keltirib chiqarishi mumkin (jigar hajmining ko'payishi, o'tkir davrda ensefalopatiyaning rivojlanishi, uzoq davom etadigan, qaytmas qusish).

Me'da shirasining kislotaliligini neytrallashtiruvchi dori-darmonlarni bir vaqtda davolash asetilsalitsil kislotasining oshqozon tizimining shilliq qavatiga tirnash xususiyati beruvchi ta'sirini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin.

Trombopol xarakterlidir teratogen ta'sir (arteriositning kanal yo'lini muddatidan oldin yopish, yuqori tanglayni yorilishi va homila rivojlanishidagi boshqa o'zgarishlar).

Gut bilan og'rigan bemorlarda asetilsalitsil kislotasini qabul qilish paytida siydik kislotasi ajralib chiqishi kamayishi sababli preparat o'tkir hujumga olib kelishi mumkin.

Terapiya davomida butun spirtli ichimliklarni qabul qilishdan to'liq voz kechish talab etiladi.

Qanday foydalaniladi: dozasi va davolash kursi

Ichkarida, ovqatdan 1-2 soat o'tgach, kuniga 1 marta.

TromboMag preparatining tabletkasi to'liq yutiladi (chaynash yoki maydalash mumkin), suv bilan yuvib tashlanadi.

Preparat uzoq muddat foydalanish uchun mo'ljallangan. Davolashning davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi.

Xavf omillari (masalan, diabet, giperlipidemiya, gipertoniya, semirib ketish, chekish, keksalik) mavjud bo'lsa, yurak-qon tomir kasalliklarining, masalan, tromboz va o'tkir yurak etishmovchiligining oldini olish.

Birinchi kun - 150 mg asetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan 1 tabletka, keyin 75 mg asetilsalitsil kislotasi bo'lgan 1 tabletka.

Miyokard infarkti va qon tomirlari trombozining oldini olish

75 mg yoki 150 mg atsetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan 1 tabletka.

75 mg yoki 150 mg atsetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan 1 tabletka.

Qon tomir jarrohligidan so'ng tromboembolizmning oldini olish (masalan, koronar arterni bypass payvandlash, teri orqali transluminal koronar angioplastika)

75 mg yoki 150 mg atsetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan 1 tabletka.

Agar siz ThromboMag preparatining bir yoki bir nechta dozasini o'tkazib yuborsangiz, bemorning eslab qolishi bilanoq, o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilishingiz kerak. Dozani ikki baravar oshirmaslik uchun, agar keyingi dozani qabul qilish vaqti yaqinlashayotgan bo'lsa, o'tkazib yuborilgan tabletkani olmang.

Preparatni birinchi qabul qilish yoki qaytarib olish paytida ta'sir qilish xususiyatlari kuzatilmadi.

Farmakologik ta'sir

Asetilsalitsil kislotaning (ASA) antiplatelet ta'sir etish mexanizmi sikloksigenaza fermentining (COX-1) qaytarilmas inhibisyoniga asoslanadi, buning natijasida A2 tromboksan sintezi bloklanadi va trombotsitlar to'planishi bostiriladi.

Anti-agregatsiya effekti trombotsitlarda ko'proq aniqlanadi, chunki ular COX ni qayta sintez qila olmaydilar. ASA turli qon tomir kasalliklarida uning doirasini kengaytiradigan trombotsitlar agregatsiyasini bostirishning boshqa mexanizmlariga ega deb ishoniladi. ASA shuningdek, yallig'lanishga qarshi, antipiretik va analjezik ta'sirga ega.

Magniy gidroksidi - antasid, ASA ning oshqozon shilliq qavatiga bezovta qiluvchi ta'sirini kamaytiradi.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlikning birinchi trimestrida salitsilatlarning yuqori dozalarida foydalanish homila rivojlanish nuqsonlarining ko'payishi (yuqori tanglayning yorilishi, yurak nuqsonlari) bilan bog'liq. Preparatni homiladorlikning birinchi trimestrida qo'llash kontrendikedir. Homiladorlikning ikkinchi trimestrida preparatni faqat ona uchun davolash foydalari va homila uchun potentsial xavfni qisqa vaqt davomida kuniga 150 mg dan oshmaydigan dozada hisobga olgan holda buyurish mumkin. Homiladorlikning uchinchi uch oyligida yuqori dozada (kuniga 300 mg dan ortiq) salitsilatlar mehnatni to'xtatish, homila ichidagi arteriya yo'lining bevaqt yopilishi, ona va homilada qon ketishining ko'payishi va tug'ilishdan oldin darhol foydalanish intrakranial qon ketishiga olib kelishi mumkin, ayniqsa erta tug'ilgan chaqaloqlarda. Preparatni homiladorlikning III trimestrida qo'llash kontrendikedir.

Salitsilatlar va ularning metabolitlari oz miqdorda ko'krak sutiga o'tadi. Emizish paytida atsetilsalitsil kislotasining xavfsizligini baholash uchun klinik ma'lumotlar etarli emas. Laktatsiya davrida atsetilsalitsil kislotasini buyurishdan oldin, dori terapiyasining taxminiy foydalari va chaqaloqlar uchun mumkin bo'lgan xavfni baholash kerak. Laktatsiya davrida salitsilatlarning tasodifiy qabul qilinishi bolada salbiy reaktsiyalarning rivojlanishi bilan birga bo'lmaydi va emizishni to'xtatishni talab qilmaydi. Ammo, agar siz preparatni uzoq muddatli ishlatishingiz kerak bo'lsa, emizishni darhol to'xtatish kerak.

Nosologik tasnif (ICD-10)

Film bilan qoplangan planshetlar1 yorliq.
faol moddalar:
atsetilsalitsil kislotasi75/150 mg
magniy gidroksidi15,2 / 30,39 mg
qo'shimcha moddalar: makkajo'xori kraxmal - 9,5 / 19 mg, kartoshka kraxmal - 2/4 mg, SYM - 9.07 / 18.15 mg, limon kislotasi - 3.43 / 6.86 mg, magniy stearati - 0.15 / 0, 3 mg
plyonka: gippromelloza - 0,36 / 0,72 mg, makrogol 4000 - 0,07 / 0,14 mg, talk - 0,22 / 0,44 mg.

Qo'llash usuli va dozasi

Ichkarida Ovqatdan 1-2 soat o'tgach, kuniga 1 marta.

TromboMag ® preparatining tabletkasi to'liq yutiladi (chaynash yoki maydalash mumkin), suv bilan yuvib tashlanadi.

TromboMag ® preparati uzoq muddatli foydalanish uchun mo'ljallangan. Davolashning davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi.

Xavf omillari (masalan, diabet, giperlipidemiya, gipertoniya, semirib ketish, chekish, keksalik) mavjud bo'lsa, yurak-qon tomir kasalliklarining, masalan, tromboz va o'tkir yurak etishmovchiligining oldini olish. Birinchi kuni - 1 stol. TromboMag ® preparati 150 mg atsetilsalitsil kislotasi, undan keyin - 1 jadval. TromboMag ® 75 mg atsetilsalitsil kislotasini o'z ichiga oladi.

Takroriy miyokard infarkti va qon tomir trombozining oldini olish. 1 yorliq. 75 yoki 150 mg atsetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan TromboMag ®.

Beqaror angina pektorisi. 1 yorliq. 75 yoki 150 mg atsetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan TromboMag ®.

Qon tomir jarrohligidan so'ng tromboembolizmning oldini olish (masalan, koronar arterni bypass payvandlash, teri orqali transluminal koronar angioplastika). 1 yorliq. 75 yoki 150 mg atsetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan TromboMag ®.

TromboMag ® preparatining bir yoki bir nechta dozasini o'tkazib yuborayotganda, bemorning eslab qolishi bilan, o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilish kerak. Dozani ikki baravar oshirmaslik uchun, agar keyingi dozani qabul qilish vaqti yaqinlashayotgan bo'lsa, o'tkazib yuborilgan tabletkani olmang.

Preparatni birinchi qabul qilish yoki qaytarib olish paytida ta'sir qilish xususiyatlari kuzatilmadi.

Chiqarish shakli

Film bilan qoplangan tabletkalar 75 mg + 15.2 mg yoki 150 mg + 30.39 mg. 10 yorliq. bosilgan alyuminiy folga va alyuminiy folga, laminatlangan PVX va poliamid plyonkadan tayyorlangan blisterli qadoqlarda. 3 yoki 10 blister karton paketga joylashtirilgan.

Ishlab chiqaruvchi

Hemofarm MChJ, Rossiya. 249030, Kaluga viloyati, Obninsk, Kievskoye sh., 62.

Tel .: (48439) 90-500, faks: (48439) 90-525.

Nomi va da'volarni qabul qiluvchi tashkilot nomidan ro'yxatdan o'tganlik to'g'risidagi guvohnoma berilgan yuridik shaxsning nomi va manzili. "Nijpharm" OAJ, Rossiya, 603950, Nijniy Novgorod, GSP-459, ul. Salgan, 7 yoshda.

Telefon: (831) 278-80-88, faks: (831) 430-72-28.

Farmakokinetikasi

Bir marta oshqozon-ichak traktida ASA tez va deyarli to'liq so'riladi. Bir vaqtning o'zida yutish bilan assimilyatsiya sekinlashadi. Yutish paytida qisman metabolizmdan o'tadi.

Yutilish paytida va undan keyin ASA asosiy metabolitga - salitsil kislotasiga biotransformatsiyalanadi, bu ferment (asosan jigarda) ta'siri ostida metabollanadi, natijada ko'plab tana suyuqliklari va to'qimalarida joylashgan salitsil kislotasi, glyukuronid salitsilat va fenil salitsilat kabi metabolitlar paydo bo'ladi. Ayollarda ASA metabolizmi sekinlashadi (zardobdagi fermentlarning faolligi pastligi sababli).

ThromboMag, salitsil kislotasini qabul qilganidan keyin ASA ning maksimal plazma kontsentratsiyasi - 18-120 daqiqadan so'ng. Asetilsalitsil va salitsil kislotalari plazma oqsillariga yuqori darajada bog'lanadi va organizmda tez tarqaladi. Salitsil kislotasining plazma oqsillari bilan bog'lanishi chiziqli emas va kontsentratsiyaga bog'liq. Kam konsentratsiyada (0,4 mg / ml) - 75% gacha.

Atsetilsalitsil kislotasining biologik mavjudligi 50-68%, salitsil kislotasi 80-100%. Salitsil kislotasi yo'ldosh to'sig'ini kesib, ona sutiga kiradi.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda, homilador ayollarda va buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda salitsilatlar bilirubinni albumin bilan birikmadan chiqarib yuborishi va bilirubin ensefalopatiyasining rivojlanishiga sabab bo'lishi mumkin.

ASA va uning metabolitlari asosan buyraklar orqali chiqariladi. ThromboMagni kam dozada qabul qilganda, yarim yemirilish davri (T½) plazma atsetilsalitsil kislotasi 15-20 min, salitsil kislotasi 120-180 min. Preparat yuqori dozalarda T fermentativ tizimining to'yinganligi sababli½ sezilarli darajada oshadi.

Boshqa salitsilatlardan farqli o'laroq, gidrolizlanmagan ASA takroriy qabul qilinganda qon zardobida to'planmaydi. Normal buyrak funktsiyasi bilan olingan ASA dozasining 80-100% buyraklar tomonidan 24-72 soat ichida chiqariladi.

ThromboMag magniyining bir qismi bo'lgan gidroksid ASA ning bio-mavjudligiga ta'sir qilmaydi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

ASA ning antiplatelet ta'siri quyidagicha kamayadi: kolestiramin, ibuprofen, tizimli glyukokortikosteroidlar va tarkibida magniy va / yoki alyuminiy gidroksidi bo'lgan antasidlar.

ASA ta'sirni kuchaytiradi va metotreksat bilan bir vaqtda (buyrak klirensini kamaytiradi va qon plazmasidagi oqsillardan chiqarib yuboradi) va valpik kislotani (plazma oqsilidan chiqarib tashlash bilan) ishlatganda zaharlanish xavfini oshiradi.

Boshqa NSAIDlar singari, yuqori dozalarda ham ASA diuretiklarni hipotenziv ta'sirini kamaytirishi mumkin (buyrak prostaglandinlari sintezini inhibe qilish va glomerulyar filtratsiya tezligini pasaytirish) va antihipertenziv dorilar. Xususan, prostatsiklin sintezining raqobatbardosh blokadasi tufayli, preparat angiotensinga aylantiruvchi ferment (ACE) ingibitorlarining ta'sirini kamaytirishi mumkin.

Kam dozalarda ASA siydik kislotasining buyrak naychasini chiqarishni raqobatdosh ravishda urikosurik vositalar (sulfinpirazon, probenetsid, benzbromaron) ta'sirini susaytiradi.

ASA ta'sirini kuchaytiradi va quyidagi dorilarning yon ta'siri xavfini oshiradi:

  • boshqa NSAID va giyohvand analjeziklar (sinergiya tufayli),
  • karbonat angidraz inhibitörleri, masalan, atsetazolamid (og'ir asidoz rivojlanishi va markaziy asab tizimiga toksik ta'sirning kuchayishi mumkin),
  • digoksin va litiy (ularning buyrakdan chiqishi kamayadi, plazma kontsentratsiyasi oshadi, plazma kontsentratsiyasini kuzatish va dozani o'zgartirish kerak);
  • tanlab olingan serotoninni qaytarib olish inhibitörleri, shu jumladan paroksetin va sertralin (sinergistik ta'sir tufayli, yuqori oshqozon-ichak traktida qon ketish xavfi yuqori),
  • antiplatelet agentlari (shu jumladan klopidogrel va dipiridamol), bilvosita antikoagulyantlar (shu jumladan, tiklopidin va varfarin), geparin, trombolitik dorilar (plazma oqsillarining ko'payishi va asosiy terapevtik ta'sirning sinergizmi tufayli),
  • sulfanilureuraning hosilalari bo'lgan og'iz gipoglikemik agentlari va yuqori kunlik dozalarda (2000 mg dan ortiq) ASA insulinining o'zi ham gipoglikemik xususiyatlarga ega, shuningdek sulfaniluriya türevlerini plazma oqsillari bilan bog'lanishdan chiqaradi,
  • sulfanilamidlar, shu jumladan ko-trimoksazol (ASA ularni plazma oqsillari bilan aloqa qilishdan mahrum qiladi va qon plazmasidagi kontsentratsiyani oshiradi),
  • etanol (uning ovqat hazm qilish tizimining shilliq qavatiga zararli ta'siri kuchayadi va oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortadi).

TromboMagning analoglari quyidagilardir: Kardiyomagil, Trombital, Trombital Fort, Phasostabil.

Dori vositalari

Tromboz va o'tkir yurak etishmovchiligi kabi xavfli omillar (masalan, qandli diabet, giperlipidemiya, gipertoniya, semirish, chekish, qarilik) kabi yurak-qon tomir kasalliklarining birlamchi profilaktikasi, miyokard infarkti va qon tomirlari trombozining oldini olish, jarrohlik amaliyotidan so'ng tromboembolizmning oldini olish qon tomir aralashuvlar (koronar arterni bypass payvandlash, teri orqali transluminal koronar angioplastika), beqaror angina pektorisi.

ICD-10 kodlari
ICD-10 kodiKo'rsatish
I20.0Beqaror angina
I21O'tkir miyokard infarkti
I26Pulmoner emboliya
I50.1Chap qorincha etishmovchiligi
I74Emboliya va arterial tromboz
I82 yilEmboliya va boshqa tomirlarning trombozi

Dozalash tartibi

Preparat ovqatdan 1-2 soat keyin, kuniga 1 marta og'iz orqali qabul qilinadi. Tabletkalarni butun suv bilan yutib yuborish kerak. Agar so'ralsa, planshetni yarmida sindirish, chaynash yoki oldindan maydalash mumkin.

Preparat uzoq muddat foydalanish uchun mo'ljallangan. Davolashning davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi.

Tromboz va o'tkir yurak etishmovchiligi kabi yurak-qon tomir kasalliklarining birlamchi profilaktikasi uchun xavf omillari mavjud (masalan, diabet, giperlipidemiya, arterial gipertenziya, semirib ketish, chekish, qarilik), 1-jadval. birinchi kunida 150 mg dozada asetilsalitsil kislotasi bo'lgan preparat, so'ngra 1 tab. kuniga 1 marta 75 mg dozada asetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan preparat.

Takroriy miyokard infarkti va qon tomir trombozining oldini olish uchun, 1 tab. kuniga 1 marta 75-150 mg dozada asetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan preparat.

Tomirlardagi jarrohlik aralashuvlardan so'ng tromboembolizmning oldini olish uchun (koronar arteriyalarni bypass payvandlash, teri orqali transluminal koronar angioplastika), 1 tab. kuniga 1 marta 75-150 mg dozada asetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan preparat.

Beqaror angina bilan, 1 tab. kuniga 1 marta 75-150 mg dozada asetilsalitsil kislotasini o'z ichiga olgan preparat.

Agar siz preparatning bir yoki bir nechta dozasini o'tkazib yuborsangiz, bemor bu haqda eslab qolishi bilanoq preparatning o'tkazib yuborilgan dozasini qabul qilishingiz kerak. Dozani ikki baravar oshirmaslik uchun, agar keyingi dozani qabul qilish vaqti yaqinlashayotgan bo'lsa, o'tkazib yuborilgan tabletkani olmang.

Preparatning birinchi dozasida yoki uni olib qo'yish paytida ta'sir qilish xususiyatlari kuzatilmadi.

Yon ta'siri

Umuman olganda, bu kombinatsiyani o'z ichiga olgan preparatlar yaxshi muhosaba qilinadi.

Asab tizimidan: ko'pincha - bosh og'rig'i, uyqusizlik, kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi, uyquchanlik, kamdan-kam hollarda shovqin, intraserebral qon ketishi.

Gemopoetik tizimdan: juda tez-tez - qon ketishining ko'payishi, kamdan-kam hollarda - kamqonlik, kamdan-kam hollarda - aplastik anemiya, gipoprotrombinemiya, trombotsitopeniya, neytropeniya, leykopeniya, eozinofiliya, agranulotsitoz. Glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda gemoliz va gemolitik anemiya holatlari haqida xabarlar mavjud.

Nafas olish tizimidan: ko'pincha - bronxospazm.

Ovqat hazm qilish tizimidan: juda tez-tez - ko'ngil aynishi, ko'pincha - ko'ngil aynishi, qusish, kamdan-kam hollarda - qorindagi og'riqlar, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak shilliq qavatining yaralari, oshqozon-ichakdan qon ketish, kamdan-kam hollarda - oshqozon yarasi yoki o'n ikki barmoqli ichak yarasi teshilishi, jigar fermentlari faolligi oshishi. , juda kamdan-kam hollarda - stomatit, qizilo'ngach, oshqozon-ichak traktining eroziv shikastlanishi (shu jumladan qattiq yo'llar bilan), kolit, irritabiy ichak sindromi.

Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam hollarda - ürtiker, Quincke shishi, terida toshma, qichishish, rinit, burun shilliq qavatining shishishi, juda kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok, kardiorespirator xafagarchilik sindromi.

Boshqalar: juda kamdan-kam hollarda buyrak funktsiyasi buzilgan.

Kommentariya Qoldir