Heinemox preparati: foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Pushti-qizil rangli plyonka bilan qoplangan tabletkalar, oval, bikonveks, belgi bilan, tanaffusda - massasi oqdan och sariq ranggacha yashil rang bilan.

Qo'shimcha moddalarmakkajo'xori kraxmal - 52 mg, laktoza monohidrat - 68 mg, natriy lauril sulfat - 7,5 mg, tozalangan talk - 15 mg, magniy stearati - 6,5 mg, natriy karboksimetil kraxmal - 20 mg, suvsiz kolloid kremniy dioksidi - 3,5 mg, krokarmelloza natriy - 6,5 mg. mikrokristalin tsellyuloza - 130,7 mg.

Qisqichbaqasimon oqsil: Opadry oq 85G58997 Makc-Colorcon (polivinil spirti, titan dioksidi, talk, makrogol 3000, lesitin (so'ya)) - 17,32 mg, qizil temir oksidi - 0,68 mg.

5 dona. - blisterlar (1) - karton qutilar.
7 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (1) - karton qutilar.
5 dona. - blisterlar (2) - karton qutilar.
7 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
5 dona. - blisterlar (10) - karton qutilar.
7 dona - blisterlar (10) - karton qutilar.
10 dona - blisterlar (10) - karton qutilar.
100 dona - sumkalar (1) (kasalxonalar uchun) - plastik qutilar.
500 dona - sumkalar (1) (kasalxonalar uchun) - plastik qutilar.
1000 dona - sumkalar (1) (kasalxonalar uchun) - plastik qutilar.

Farmakologik ta'sir

Ftorxinolonlar guruhining mikroblarga qarshi vositasi bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. U gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarning, anaerobik, kislotaga bardoshli va atipik bakteriyalarning keng doirasiga qarshi faoldir: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Beta-laktamlar va makrolidlarga chidamli bakterial shtammlarga qarshi samarali. Ko'p mikroorganizmlarning shtammlariga qarshi faoldir: gram-musbat - Stafilokok aureus (metitsillinga sezgir bo'lmagan shtammlarni o'z ichiga olgan holda), Streptococcus pneumoniae (penitsillin va makrolidlarga chidamli shtammlarni o'z ichiga olgan holda), Streptococcus pyogenes (A guruhi), gram-manfiy - Gemofil va beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (beta-ishlab chiqarmaydigan va beta-laktamaza ishlab chiqarmaydigan shtammlarni o'z ichiga olgan holda), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atipik Chlamydia piyozi. In vitro tadqiqotlariga ko'ra, quyida keltirilgan mikroorganizmlar moxifloksatsinga sezgir bo'lsa-da, ammo infektsiyalarni davolashda uning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Grammusbat mikroorganizmlar: Streptococcus Miller, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae (shtammlarini, metisiline sezgir, shu jumladan). Gram-salbiy organizmlar: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter aglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia reggeri, Providencia stuartii. Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Atipik mikroorganizmlar: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

II va IV topoisomerazlarni blokirovka qiladi, DNK ning topologik xususiyatlarini boshqaruvchi va DNKni ko'paytirish, ta'mirlash va transkripsiya qilishda ishtirok etadigan fermentlar. Moksifloksatsinning ta'siri uning qon va to'qimalardagi kontsentratsiyasiga bog'liq. Minimal bakteritsid kontsentratsiyasi minimal inhibitiv kontsentratsiyadan deyarli farq qilmaydi.

Penitsillinlarni, tsefalosporinlarni, aminoglikozidlarni, makrolidlarni va tetratsiklinlarni faollashtiradigan qarshilik ko'rsatish mexanizmlari moksifloksatsinning antibakterial faolligiga ta'sir qilmaydi. Moksifloksatsin va ushbu dorilar o'rtasida o'zaro bog'liqlik yo'q. Plazmid vositachiligida qarshilikni rivojlantirish mexanizmi kuzatilmadi. Umumiy qarshilik darajasi past. In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, moxifloksatsinga qarshilik bir qator ketma-ket mutatsiyalar natijasida asta-sekin rivojlanadi. Subminimal inhibitiv kontsentratsiyalarda moksifloksatsin bilan mikroorganizmlarga takroriy ta'sir qilish bilan, BMD ko'rsatkichlari biroz oshadi. Ftorxinolon guruhiga kiruvchi dorilar o'rtasida o'zaro qarshilik mavjud. Ammo boshqa ftorxinolonlarga chidamli bo'lgan ba'zi gram-musbat va anaerob mikroorganizmlar moxifloksatsinga sezgir.

Farmakokinetikasi

Og'iz orqali qabul qilinganidan so'ng, moksifloksatsin tez va deyarli to'liq so'riladi. Moksifloksatsinning bir martalik dozasidan keyin qonda 400 mg C maksimal dozada 0,5-4 soat ichida erishiladi va 3,1 mg / L ni tashkil qiladi.

1 soat davomida 400 mg dozada bitta infuziondan so'ng, infuziya oxirida C maksimal ko'rsatkichiga erishiladi va 4,1 mg / l ni tashkil qiladi, bu og'iz orqali qabul qilinganida bu ko'rsatkich bilan taqqoslaganda taxminan 26% ga to'g'ri keladi. 1 soat davomida 400 mg dozada bir nechta IV infuziyalar bilan C max 4,1 mg / l dan 5.9 mg / l gacha o'zgarib turadi. Infuziya oxirida o'rtacha S ss 4,4 mg / L ga etadi.

Mutlaq bioavailability taxminan 91% ni tashkil qiladi.

Bir martalik dozada 50 mg dan 1200 mg gacha, shuningdek 10 kun davomida kuniga 600 mg dozada qabul qilinganida, moxifloksatsinning farmakokinetikasi chiziqli hisoblanadi.

Muvozanat holatiga 3 kun ichida erishiladi.

Qon oqsillariga (asosan albuminlarga) bog'lanish taxminan 45% ni tashkil qiladi.

Moksifloksatsin organlar va to'qimalarda tez tarqaladi. V d taxminan 2 l / kg.

Moksifloksatsinning yuqori konsentratsiyasi o'pka to'qimasida (shu jumladan alveolyar makrofaglarda), bronxning shilliq qavatida, sinuslarda, yumshoq to'qimalarda, teri va teri osti tuzilmalarida, yallig'lanish o'choqlarida hosil bo'ladi. Interstitsial suyuqlikda va tupurikda preparat erkin, oqsil bo'lmagan bog'langan shaklda, plazmadan yuqori konsentratsiyada aniqlanadi. Bundan tashqari, faol moddaning yuqori konsentratsiyasi qorin bo'shlig'i va qorin bo'shlig'idagi suyuqliklarda, shuningdek, ayol jinsiy a'zolarining to'qimalarida aniqlanadi.

Biotransformatsiya qilingan faol bo'lmagan sulfo birikmalari va glyukuronidlarga. Moksifloksatsin P450 sitoxrom tizimining mikrosomal jigar fermentlari tomonidan biotransformatsiya qilinmaydi.

Biotransformatsiyaning 2-bosqichidan o'tgach, moksifloksatsin organizmdan buyraklar va ichak orqali o'zgarmaydi va faol bo'lmagan sulfo birikmalari va glyukuronidlar shaklida chiqariladi.

U siydik bilan, shuningdek najas bilan, ham o'zgarmas, ham faol bo'lmagan metabolitlar shaklida chiqariladi. Bir martalik 400 mg dozada taxminan 19% siydikda o'zgarishsiz, taxminan 25% najas bilan chiqariladi. T 1/2 taxminan 12 soatni tashkil qiladi, 400 mg dozada qabul qilinganidan keyin o'rtacha tozalik 179 ml / min dan 246 ml / min gacha.

Ko'rsatmalar va dozalari:

jamoatchilik tomonidan sotib olingan pnevmoniya, shu jumladan qo'zg'atuvchisi antibakterial dorilarga ko'p qarshilik ko'rsatadigan mikroorganizmlarning shtammlari bo'lgan jamoaviy pnevmoniya *,

o'tkir bakterial sinusit,

teri va yumshoq to'qimalarning asoratlanmagan va murakkab infektsiyalari (shu jumladan yuqtirgan diabetik oyoq),

murakkab qorin bo'shlig'i infektsiyalari, shu jumladan polimikrob infektsiyalari qorin bo'shlig'i xo'ppozlari,

tos a'zolarining asoratlanmagan yallig'lanish kasalliklari (shu jumladan salpingit va endometrit).

Ichkarida hinemoksni oling, to'liq yutish, chaynash emas, ko'p suv ichish, yaxshisi ovqatdan keyin. Tavsiya etilgan dozadan oshib ketmang.

INFEKTSION dozasi har 24 soatda (kuniga 1 marta), mg Davolashning davomiyligi, kunlar Jamiyat tomonidan pnevmoniya 4007–14 Surunkali bronxitning kuchayishi 4005–10 O'tkir bakterial sinusit 4007 Teri va teri osti tuzilmalarining asoratlangan infektsiyalari 4007 Teri va teri osti tuzilmalarining asoratlangan infektsiyalari 4007–21 Murakkab organ-14 infektsiyalari

Davolanishning tavsiya etilgan muddatidan oshmang.

Dozalash rejimini o'zgartirish kerak emas: keksa bemorlarda, jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda (A-B guruhi, Bolalar-Pugh shkalasi bo'yicha), buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (shu jumladan og'ir buyrak etishmovchiligida Cl-30 ml / kreatinin bilan). min / 1,73 m2, shuningdek doimiy gemodializ va uzoq muddatli ambulator peritoneal diyalizda bo'lganlar), turli etnik guruhlarning bemorlari.

Yon ta'siri

Heinemox tarkibiy qismlariga allergik reaktsiyalar: toshma, qichishish, ürtiker.

Yurak-qon tomir tizimidan: taxikardiya, periferik shish, qon bosimi oshishi, yurak urishi, ko'krak og'rig'i.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, diareya, qusish, dispepsiya, meteorizm, ich qotishi, jigar transaminazalarining faolligi oshishi, ta'm buzilishi.

Laboratoriya parametrlari bo'yicha: protrombin darajasining pasayishi, amilaza faolligining oshishi.

Gemopoetik tizimdan: leykopeniya, eozinofiliya, trombotsitoz, trombotsitopeniya, anemiya.

Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, uyqusizlik, asabiylashish, bezovtalik, asteniya, bosh og'rig'i, titroq, paresteziya, oyoq og'rig'i, kramplar, tartibsizlik, depressiya.

Muskul-skelet tizimidan: bel og'rig'i, artralgiya, miyalji.

Reproduktiv tizimdan: vaginal kandidoz, vaginit.

Heinemoks preparati bo'yicha savollar, javoblar, sharhlar

Taqdim etilgan ma'lumotlar tibbiy va farmatsevtika mutaxassislari uchun mo'ljallangan. Preparat to'g'risida eng aniq ma'lumotlar ishlab chiqaruvchi tomonidan o'rashga biriktirilgan ko'rsatmalarda mavjud. Saytimizning shu yoki boshqa sahifasida joylashtirilgan hech qanday ma'lumot mutaxassisga murojaat qilish uchun o'rnini bosa olmaydi.

Nosologik tasnif (ICD-10)

Tarkibi va chiqarilish shakli

Planshetlar - 1 tabletka:

• Faol modda: Moksifloksatsin 400 g mg tarkibiga to'g'ri keladigan 436,3 mg moksifloksatsin gidroxloridi.
• Qo'shimcha moddalar: makkajo'xori kraxmal - 52 mg, laktoza monohidrat - 68 mg, natriy lauril sulfat - 7,5 mg, tozalangan talk - 15 mg, magniy stearati - 6,5 mg, natriy karboksimetil kraxmal - 20 mg, suvsiz kolloid kremniy dioksidi - 3,5 mg, krokarmelloza natriy - 6,5 mg, mikrokristalin tsellyuloza - 130,7 mg.
• Qisqichbaqasimon oqsil: Opadry oq 85G58997 Makc-Colorcon (polivinil spirti, titan dioksidi, talk, makrogol 3000, lesitin (so'ya)) - 17,32 mg, qizil temir oksidi - 0,68 mg.

5 dona. - blisterlar (1) - karton qutilar.

Pushti-qizil rangli plyonka bilan qoplangan tabletkalar, oval, bikonveks, belgi bilan, tanaffusda - massasi oqdan och sariq ranggacha yashil rang bilan.

Ftorxinolonlar guruhining mikroblarga qarshi vositasi bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. U gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarning, anaerobik, kislotaga bardoshli va atipik bakteriyalarning keng doirasiga qarshi faoldir: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Beta-laktamlar va makrolidlarga chidamli bakterial shtammlarga qarshi samarali. Ko'p mikroorganizmlarning shtammlariga qarshi faoldir: gram-musbat - Stafilokok aureus (metitsillinga sezgir bo'lmagan shtammlarni o'z ichiga olgan holda), Streptococcus pneumoniae (penitsillin va makrolidlarga chidamli shtammlarni o'z ichiga olgan holda), Streptococcus pyogenes (A guruhi), gram-manfiy - Gemofil va beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (beta-ishlab chiqarmaydigan va beta-laktamaza ishlab chiqarmaydigan shtammlarni o'z ichiga olgan holda), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atipik Chlamydia piyozi. In vitro tadqiqotlariga ko'ra, quyida keltirilgan mikroorganizmlar moxifloksatsinga sezgir bo'lsa-da, ammo infektsiyalarni davolashda uning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Grammusbat mikroorganizmlar: Streptococcus Miller, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae (shtammlarini, metisiline sezgir, shu jumladan). Gram-salbiy organizmlar: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter aglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia reggeri, Providencia stuartii. Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas Magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Atipik mikroorganizmlar: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

II va IV topoisomerazlarni blokirovka qiladi, DNK ning topologik xususiyatlarini boshqaruvchi va DNKni ko'paytirish, ta'mirlash va transkripsiya qilishda ishtirok etadigan fermentlar. Moksifloksatsinning ta'siri uning qon va to'qimalardagi kontsentratsiyasiga bog'liq. Minimal bakteritsid kontsentratsiyasi minimal inhibitiv kontsentratsiyadan deyarli farq qilmaydi.

Penitsillinlarni, tsefalosporinlarni, aminoglikozidlarni, makrolidlarni va tetratsiklinlarni faollashtiradigan qarshilik ko'rsatish mexanizmlari moksifloksatsinning antibakterial faolligiga ta'sir qilmaydi. Moksifloksatsin va ushbu dorilar o'rtasida o'zaro bog'liqlik yo'q. Plazmid vositachiligida qarshilikni rivojlantirish mexanizmi kuzatilmadi. Umumiy qarshilik darajasi past. In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, moxifloksatsinga qarshilik bir qator ketma-ket mutatsiyalar natijasida asta-sekin rivojlanadi. Subminimal inhibitiv kontsentratsiyalarda moksifloksatsin bilan mikroorganizmlarga takroriy ta'sir qilish bilan, BMD ko'rsatkichlari biroz oshadi. Ftorxinolon guruhiga kiruvchi dorilar o'rtasida o'zaro qarshilik mavjud. Ammo boshqa ftorxinolonlarga chidamli bo'lgan ba'zi gram-musbat va anaerob mikroorganizmlar moxifloksatsinga sezgir.

Og'iz orqali qabul qilinganidan so'ng, moksifloksatsin tez va deyarli to'liq so'riladi. Moksifloksatsinning 400 mg C dozasida bitta dozasidan keyin _maksimal qonda 0,5-4 soat ichida erishiladi va 3,1 mg / l ni tashkil qiladi.

1 soat davomida 400 mg dozada bitta infuziondan keyin _maksimal infuziya oxirida erishilgan va 4,1 mg / l ni tashkil etadi, bu og'iz orqali qabul qilinganida bu ko'rsatkich bilan taqqoslaganda 26% ga ko'pdir. Bir necha marta IV infuziya bilan, 400 mg dozada, 1 soat C davom etadi _maksimal 4,1 mg / l dan 5,9 mg / l gacha o'zgarib turadi. Infuziya oxirida o'rtacha 4.4 mg / l Ksts ga erishiladi.

Mutlaq bioavailability taxminan 91% ni tashkil qiladi.

Bir martalik dozada 50 mg dan 1200 mg gacha, shuningdek 10 kun davomida kuniga 600 mg dozada qabul qilinganida, moxifloksatsinning farmakokinetikasi chiziqli hisoblanadi.

Muvozanat holatiga 3 kun ichida erishiladi.

Qon oqsillariga (asosan albuminlarga) bog'lanish taxminan 45% ni tashkil qiladi.

Moksifloksatsin organlar va to'qimalarda tez tarqaladi. Vd taxminan 2 L / kg ni tashkil qiladi.

Moksifloksatsinning yuqori konsentratsiyasi o'pka to'qimasida (shu jumladan alveolyar makrofaglarda), bronxning shilliq qavatida, sinuslarda, yumshoq to'qimalarda, teri va teri osti tuzilmalarida, yallig'lanish o'choqlarida hosil bo'ladi. Interstitsial suyuqlikda va tupurikda preparat erkin, oqsil bo'lmagan bog'langan shaklda, plazmadan yuqori konsentratsiyada aniqlanadi. Bundan tashqari, faol moddaning yuqori konsentratsiyasi qorin bo'shlig'i va qorin bo'shlig'idagi suyuqliklarda, shuningdek, ayol jinsiy a'zolarining to'qimalarida aniqlanadi.

Biotransformatsiya qilingan faol bo'lmagan sulfo birikmalari va glyukuronidlarga. Moksifloksatsin P450 sitoxrom tizimining mikrosomal jigar fermentlari tomonidan biotransformatsiya qilinmaydi.

Biotransformatsiyaning 2-bosqichidan o'tgach, moksifloksatsin organizmdan buyraklar va ichak orqali o'zgarmaydi va faol bo'lmagan sulfo birikmalari va glyukuronidlar shaklida chiqariladi.

U siydik bilan, shuningdek najas bilan, ham o'zgarmas, ham faol bo'lmagan metabolitlar shaklida chiqariladi. Bir martalik 400 mg dozada taxminan 19% siydikda o'zgarishsiz, taxminan 25% najas bilan chiqariladi. T1 / 2 taxminan 12 soatni tashkil qiladi, 400 mg dozada qabul qilinganidan keyin o'rtacha tozalik 179 ml / min dan 246 ml / min gacha.

Ftorxinolon guruhining antibakterial preparati.

Geynemoksning dozalari

Ichkarida kuniga 1 marta 400 mg. Surunkali bronxitning kuchayishi uchun davolash kursi - 5 kun, jamoa pnevmoniyasi - 10 kun, o'tkir sinusit, teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalari - 7 kun.

Moksifloksatsin epileptik sindromda (shu jumladan tarixda), epilepsiya, jigar etishmovchiligi, QT oralig'ining uzayishi sindromida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Ftorxinolonlar bilan davolash paytida tendonning yallig'lanishi va yorilishi, ayniqsa keksa bemorlarda va bir vaqtning o'zida kortikosteroidlarni qabul qilgan bemorlarda rivojlanishi mumkin. Og'riq yoki tendonlarning yallig'lanishining dastlabki belgilarida bemorlar davolanishni to'xtatib, ta'sirlangan a'zoni yukdan ozod qilishlari kerak.

Farmakodinamika

Moksifloksatsin - ftorxinolon seriyasidagi keng spektrli bakteritsid antibakterial preparat, 8-metoksi ftorxinolon. U topoizomeraza II va topoisomeraza IV ni inhibe qiladi, DNK uzilishlarining o'zaro bog'liqligini va DNK sintezini buzadi, sitoplazma, hujayra devori va nozik mikroorganizmlarning membranalarida chuqur morfologik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi.Moksifloksatsinning minimal bakteritsid kontsentratsiyasi, odatda, uning minimal inhibitiv kontsentratsiyasi bilan taqqoslanadi (MIK).

Penitsillinlar, tsefalosporinlar, aminoglikozidlar, makrolidlar va tetratsiklinlarga qarshilik ko'rsatadigan mexanizmlar moxifloksatsinning antibakterial faolligini buzmaydi. Antibakterial dorilar va moksifloksatsinning ushbu guruhlari o'rtasida o'zaro qarshilik mavjud emas. Hozirgacha, shuningdek, plazmidga qarshilik ko'rsatadigan holatlar ham bo'lmagan. Qarshilik rivojlanishining umumiy chastotasi juda kichik (10 -7 - 10 -10). Moksifloksatsinga qarshilik ko'p mutatsiyalar tufayli asta-sekin rivojlanadi. Moksifloksatsinning mikroorganizmlarga MIK past kontsentratsiyalarida takroriy ta'siri MIKning biroz o'sishi bilan birga keladi. Xinolonlarga o'zaro qarshilik ko'rsatish holatlari qayd etilgan. Shunga qaramay, boshqa xinolonlarga chidamli ba'zi gram-musbat va anaerob mikroorganizmlar moksifloksatsinga sezgir bo'lib qoladilar.

Moksifloksatsin in vitro gramm-manfiy va gram-musbat mikroorganizmlar, anaeroblar, kislotaga chidamli bakteriyalar va atipik bakteriyalarga qarshi faol. Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.shuningdek, beta-laktam va makrolid antibiotiklariga chidamli bakteriyalar.

Moksifloksatsinning antibakterial faolligi spektriga quyidagi mikroorganizmlar kiradi.

Gram-musbat: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae * (penitsillinlarga chidamli shtammlari va antibiotiklarga chidamliligi yuqori bo'lgan shtammlari ham) Streptococcus pyogenes (A guruhi) *, guruh Streptococcus milleri (S. anginosus *, S. constellatus *, S. intermedius *), guruh Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus), Streptococcus agalactiae, Streptococcus disgalactiae, Staphylococcus aureus (shu jumladan metitsillinga sezgir shtammlari) *, koagulaza-manfiy stafilokokklar (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), metitsillinga sezgir shtammlarni o'z ichiga oladi.

Gram-manfiy: Haemophilus grippi (shu jumladan ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan beta-laktamazalar shtammlari) *, Haemophilus parainfluenzae *, Moraxella catarrhalis (shu jumladan ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan beta-laktamazalar shtammlari) *, Bordetella bo'ri, Legionella pneumophila, Acinetobacter baumannii, Proteus vulgaris.

Anaeroblar: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium spp.

Atipik: Chlamydia pneumoniae *, Chlamydia trachomatis *, Mycoplasma pneumoniae *, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Legionella pneumophila *, Coxiella burnetii.

Gram-musbat: Enterococcus faecalis * (faqat vancomitsin va gentamitsinga sezgir shtammlar) Enterococcus avium *, Enterococcus faecium *.

Gram-manfiy: Escherichia coli *, Klebsiella pneumoniae *, Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii *, Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazakii), Enterobacter cloacae *, Pantoea aglomerans, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Proteus mirabilis *, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeaee *. (P. rettgeri, P. stuartii).

Anaeroblar: Bacteroides spp. (B. fragilis *, B. distasonis *, B. tetaiotaomikron *, B. ovatus *, B. uniformis *, B. vulgaris *), Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.

Gram-musbat: Staphylococcus aureus (metitsillin / ofloksatsinga chidamli shtammlar) **, koagulaza-manfiy stafilokokklar (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans)metitsillinga chidamli shtammlar.

Gram-manfiy: Pseudomonas aeruginosa.

* Moksifloksatsinga sezgirlik klinik ma'lumotlar bilan tasdiqlangan.

** Geynemoksdan foydalanish shtammlardan kelib chiqqan infektsiyalarni davolash uchun tavsiya etilmaydi. S. aureusmetitsillinga chidamli (MRSA). Vujudga kelgan infektsiyaga shubha qilingan yoki tasdiqlangan hollarda MRSA, tegishli antibakterial dorilar bilan davolash buyuriladi.

Ko'rsatmalar Heinemox

Moksifloksatsinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli va yallig'lanish kasalliklari:

jamoatchilik tomonidan sotib olingan pnevmoniya, shu jumladan qo'zg'atuvchisi antibakterial dorilarga ko'p qarshilik ko'rsatadigan mikroorganizmlarning shtammlari bo'lgan jamoaviy pnevmoniya *,

surunkali bronxitning kuchayishi,

o'tkir bakterial sinusit,

teri va yumshoq to'qimalarning asoratlanmagan va murakkab infektsiyalari (shu jumladan yuqtirgan diabetik oyoq),

murakkab qorin bo'shlig'i infektsiyalari, shu jumladan polimikrob infektsiyalari qorin bo'shlig'i xo'ppozlari,

tos a'zolarining asoratlanmagan yallig'lanish kasalliklari (shu jumladan salpingit va endometrit).

* Streptococcus pneumoniae Bir nechta antibiotiklarga chidamliligi bilan penitsillinlarga chidamli shtammlar va penitsillinlar guruhiga mansub ikki yoki undan ko'p antibiotiklarga chidamli shtammlar (MIK ≥ 2 mkg / ml bilan), ikkinchi avlod sefalosporinlari (sefuroksim), makrolidlar, tetratsiklinlar va trimetoprim / sulfametoksazol.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

moksifloksatsinga, boshqa xinolonlarga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik,

yong'oq yoki soya uchun allergik reaktsiyalar,

tendin shikastlanishi xinolonlar bilan avvalgi davolashda,

bir vaqtning o'zida QT oralig'ini kengaytiradigan dori-darmonlarni qo'llash (shu jumladan IA, III sinfdagi antiaritmik dorilar) - “O'zaro ta'sir” ga qarang,

QT intervalining tug'ma yoki orttirilgan hujjatlashtirilgan uzayishi, elektrolitlar anormalliklari (ayniqsa, tuzatilmagan gipokalemiya), klinik ahamiyatga ega bradikardiya, chap qorincha ejeksiyon fraktsiyasining pasayishi bilan klinik ahamiyatli yurak etishmovchiligi, klinik simptomlar bilan birga ritm buzilishlarining tarixi (moxifloksatsin Q dan foydalanish) olib keladi. ),

Jigar funktsiyasi buzilgan (Child-Pugh toifasi C tasnifi) va transaminaza faolligi VGN-dan 5 baravar yuqori bo'lgan bemorlarga,

18 yoshgacha bo'lgan bolalar.

Ehtiyotkorlik bilan: Konversiya faolligi chegarasini pasaytirishga moyil bo'lgan CNS kasalliklari (shu jumladan, CNS bilan bog'liq shubhali shaxslar), psixoz va ruhiy kasallik tarixi bo'lgan bemorlar, o'tkir miyokard ishemiyasi kabi potentsial proaritmik kasalliklari bo'lgan bemorlar, ayniqsa ayollarda va keksa bemorlar, miyasteniya gravislari gravis, jigar sirrozi, kaliyni kamaytiradigan dorilar bilan bir vaqtda foydalanish.

O'zaro aloqalar

Moksifloksatsinning atenolol, ranitidin, kaltsiy qo'shimchalari, teofillin, og'iz kontratseptivlari, glibenclamid, itrakonazol, digoksin, morfin, probenitsid bilan klinik jihatdan muhim ta'siri yo'q. Ushbu dorilar bilan birlashganda dozalash rejimini tuzatish talab qilinmaydi.

Antatsidlar, minerallar va polivitaminlar. Moksifloksatsin va antatsid preparatlari, minerallar va polivitaminlarni bir vaqtda iste'mol qilish ushbu dorilar tarkibidagi poliventsion kationlari bilan xelat komplekslarini hosil bo'lishi tufayli moksifloksatsinning so'rilishini buzishi mumkin va shuning uchun qon plazmasidagi moksifloksatsinning kontsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Shu munosabat bilan antatsid, antiretrovirus dorilar (masalan, didanosin) va magniy, alyuminiy, sükralfat, temir, sinkni o'z ichiga olgan boshqa preparatlar moxifloksatsinni og'iz orqali qabul qilishdan kamida 4 soat oldin yoki 4 soatdan keyin olinishi kerak.

QT oralig'ini uzaytiradigan dorilar. Moksifloksatsin QT oralig'ining uzayishiga ta'sir qilganligi sababli, moksifloksatsinning quyidagi dorilar bilan birgalikda qo'llanishi kontrendikedir: antiaritmik IA (quinidin, gidrokininin, disopiramid va boshqalar) va III (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid va boshqalar) anteptitsidlar, nevrestitsidlar va boshqalar. fenotiazinlar, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid va boshqalar), mikroblarga qarshi (sparfloksatsin, eritromitsin, pentamidin, antimalarial dorilar, ayniqsa halofantrin), antigistaminlar (astemizol, terfenadin, misolastin) va boshqalar mag'rurlik, vincamin, bepridil, difemanil) fondlari.

Warfarin. Warfarin bilan birlashganda, PV va boshqa qon ivish parametrlari o'zgarmaydi. Ammo antikoagulyantlarni antibiotiklar bilan birgalikda qabul qilgan bemorlarda, shu jumladan moksifloksatsin bilan antikoagulyant dorilarning antikoagulyatsion faolligi oshganligi holatlari kuzatilgan. Xavf omillari yuqumli kasallikning mavjudligi (va yallig'lanish jarayoni bilan birga keladi), bemorning yoshi va umumiy ahvoli. Moksifloksatsin va varfarinning o'zaro ta'siri aniqlanmaganiga qaramay, ushbu dorilar bilan birgalikda davolangan bemorlarda INR qiymatini kuzatib borish va kerak bo'lganda bilvosita antikoagulyantlarning dozasini o'zgartirish kerak.

Digoksin. Moksifloksatsin va digoksin bir-birlarining farmakokinetik parametrlariga sezilarli darajada ta'sir qilmaydi. Moksifloksatsinning bir necha marta dozasida C_maksimal digoksin taxminan 30% ga oshdi, AUC va C esa_daq digoksin o'zgarmadi.

Faollashgan uglerod. Faol uglerod va moksifloksatsinni bir vaqtning o'zida ichkarida 400 mg dozada qo'llanganda, moksifloksatsinning tizimli biologik mavjudligi uning so'rilishini inhibe qilish natijasida 80% ga kamayadi.

GCS. Moksifloksatsin va kortikosteroidlarni bir vaqtda qo'llash bilan tendonit va tendon yorilishi rivojlanishi xavfi ortadi.

Qo'llash usuli va dozasi

Ichkarida to'liq yutish, chaynash emas, ko'p suv ichish, yaxshisi ovqatdan keyin. Tavsiya etilgan dozadan oshib ketmang.

Davolanishning tavsiya etilgan muddatidan oshmang.

Dozalash rejimini o'zgartirish kerak emas: keksa bemorlarda, jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda (A-B guruhi, Bolalar-Pugh shkalasi bo'yicha), buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (shu jumladan og'ir buyrak etishmovchiligida Cl-30 ml / kreatinin bilan). min / 1,73 m 2, shuningdek doimiy gemodializ va uzoq muddatli ambulator peritoneal diyalizda bo'lganlar) turli etnik guruhlarning bemorlari.

Dozani oshirib yuborish

Davolash: Dozani oshirib yuborilgan bo'lsa, klinik ko'rinishga rioya qilish va EKG monitoringi yordamida simptomatik qo'llab-quvvatlovchi davolashni o'tkazish kerak. Preparatni og'iz orqali kiritgandan so'ng darhol faollashtirilgan uglerodni qabul qilish, dozani oshirib yuborilgan holatlarda moxifloksatsinning tizimli ravishda ta'sirlanishining oldini olishga yordam beradi.

Maxsus ko'rsatmalar

Ba'zi hollarda, preparatni birinchi marta qo'llaganidan keyin yuqori sezuvchanlik va allergik reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin, bu haqda darhol shifokorga xabar berish kerak. Kamdan kam hollarda, anafilaktik reaktsiyalar, hatto preparatni birinchi marta qo'llaganidan keyin ham, hayot uchun xavfli bo'lgan anafilaktik shokga o'tishi mumkin. Bunday hollarda Heinemox bilan davolanishni to'xtatish va zarur davolash choralarini ko'rish kerak (shu jumladan zarbaga qarshi).

Ba'zi bemorlarda Heinemox preparatini qo'llashda QT oralig'ining kengayishi qayd etilishi mumkin. QT oralig'ining uzayishi qorincha aritmi, shu jumladan polimorf qorincha taxikardiyasini rivojlanish xavfi bilan bog'liq. Moksifloksatsin kontsentratsiyasining ko'payishi va QT oralig'ining oshishi o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik mavjud. Natijada, tavsiya etilgan dozani (kuniga 400 mg) oshirib yubormaslik kerak.

Keksa bemor va ayollar QT oralig'ini uzaytiradigan dorilarga nisbatan sezgirroqdir. Heinemox preparatini qo'llashda aritmiyaga moyil bo'lgan bemorlarda qorincha aritmi rivojlanish xavfi ortishi mumkin. Shu munosabat bilan Heinemox preparatini quyidagi holatlarda qo'llash mumkin emas: QT oralig'ining tug'ma yoki orttirilgan cho'zilishi, tuzatilmagan gipokaliemiya, klinik ahamiyatga ega bradikardiya, chap qorincha ejeksiyonining pasayishi bilan yurakning ahamiyatli yurak etishmovchiligi, klinik simptomlar bilan birga yurak aritmi tarixi QT oralig'ini uzaytiradigan dorilar (shu jumladan IA, III sinfdagi antiaritmik dorilar) va boshqalar ("O'zaro ta'sir" ga qarang).

Heinemox preparatidan foydalanish paytida jigar etishmovchiligining rivojlanishiga olib keladigan fulminant gepatitning rivojlanishi holatlari qayd etilgan. Agar jigar etishmovchiligi belgilari yuzaga kelsa, preparat bilan davolanishni davom ettirishdan oldin siz shifokor bilan maslahatlashingiz kerak.

Heinemox preparatini qabul qilayotganda, terining xiralashgan kasalliklari (Stivens-Jonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz) holatlari qayd etilgan. Bemorga, terining yoki shilliq pardalarning alomatlari bo'lsa, Heinemoxni qabul qilishni davom ettirishdan oldin, shifokor bilan maslahatlashish kerakligi haqida xabar berish kerak.

Xinolon preparatlarini qo'llash soqchilikning mumkin bo'lgan xavfi bilan bog'liq. Geynemoksni markaziy asab tizimi kasalliklari bilan og'rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, ular tutqanoq paydo bo'lishiga olib keladigan yoki konvulsiv faoliyatning chegarasini pasaytiradigan markaziy asab tizimining buzilishi bilan kechadi.

Giyemoksni miyasteniya gravisli bemorlarda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak. gravis kasallikning kuchayishi bilan bog'liq.

Gemolitik reaktsiyalarning rivojlanishi tufayli glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda heinemoksni ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak.

Keng spektrli mikroblarga qarshi vositalarni, shu jumladan Heinemoxni qo'llash soxtomembranoz kolit xavfi bilan bog'liq. Ushbu tashxisni Heinemox bilan davolash paytida og'ir diareya kuzatilgan bemorlarda yodda tutish kerak. Bunday holda, preparatni qabul qilish to'xtatiladi va tegishli terapiya buyuriladi. Ichak harakatini susaytiradigan dorilar, og'ir diareya rivojlanishida kontrendikedir.

Xinolon terapiyasi fonida, shu jumladan moksifloksatsin, tendonit va tendon yorilishi rivojlanishi mumkin, ayniqsa keksa bemorlarda va bir vaqtda kortikosteroid qabul qilgan bemorlarda. Og'riq yoki tendonlarning yallig'lanishining birinchi alomatlarida siz preparatni qabul qilishni to'xtatib, ta'sirlangan a'zoni immobilizatsiya qilishingiz kerak.

Moksifloksatsin fotosensibilizatsiya qiluvchi ta'sirga ega emas, ammo preparat bilan ishlov berish paytida, jumladan, ultrabinafsha nurlanishidan saqlanish tavsiya etiladi. to'g'ridan-to'g'ri quyosh nuri.

Moksifloksatsinni shtammlardan kelib chiqqan infektsiyalarni davolash uchun foydalanish tavsiya etilmaydi. Staphylococcus aureusmetitsillinga chidamli (MRSA). Vujudga kelgan infektsiyaga shubha qilingan yoki tasdiqlangan hollarda MRSA, tegishli antibakterial dorilar bilan davolanish buyuriladi (qarang. Farmakodinamika).

Geynemoks preparatining mikobakteriyalar o'sishini inhibe qilish qobiliyati o'zaro ta'sirga olib kelishi mumkin in vitro sinov moksifloksatsin bilan Mycobacterium spp., ushbu davrda Heinemox bilan davolangan bemorlarning namunalarini tahlil qilishda noto'g'ri salbiy natijalarga olib keladi.

Xinolonlar, shu jumladan Heinemox bilan davolangan bemorlarda sezgir yoki sensimotor polinevopatiya holatlari tasvirlangan, bu paresteziya, gestestiya, disesteziya yoki zaiflikka olib keladi. Geynemoks bilan davolanayotgan bemorlarga nevropatiya belgilari, shu jumladan og'riq, yonish, karıncalanma, uyqusizlik yoki zaiflik bo'lsa, davolanishni davom ettirishdan oldin darhol shifokor bilan maslahatlashish zarurligi to'g'risida ogohlantirish kerak ("Yon ta'siri" ga qarang).

Aqliy reaktsiyalar ftorxinolonlar, shu jumladan moksifloksatsinni birinchi tayinlashdan keyin ham paydo bo'lishi mumkin. Juda kamdan-kam hollarda, ruhiy tushkunlik yoki psixotik reaktsiyalar o'z joniga qasd qilishga moyillik bilan o'z joniga qasd qilish fikrlari va xatti-harakatlariga, shu jumladan o'z joniga qasd qilishga urinishlarga o'tadi ("Yon ta'siri" ni ko'ring). Agar bemorlarda bunday reaktsiyalar rivojlansa, Heinemox preparati to'xtatilishi va zarur choralar ko'rilishi kerak.

Ftorxinolonga chidamli infektsiyalarning tarqalishi va tarqalishi tufayli Neisseria gonorrhoeae, tos a'zolarining yallig'lanish kasalliklari bilan og'rigan bemorlarni davolashda moxifloksatsin monoterapiyasi o'tkazilmasligi kerak. Ftorxinolonga chidamli bo'lgan holatlar bundan mustasno N. gonorrhöeae chiqarib tashlandi. Agar ftorxinolonga chidamli bo'lishini istisno qilishning iloji bo'lmasa N. gonoreya, empirik terapiyani moxifloksatsin bilan mos keladigan antibiotik bilan qo'shib qo'yish to'g'risida qaror qabul qilish kerak. N. gonorrhöeae (masalan, sefalosporin).

Avtomobil va harakatlanuvchi texnikani boshqarish qobiliyatiga ta'siri. Ftorxinolonlar, shu jumladan moksifloksatsin, bemorlarning avtoulov haydash qobiliyatini va boshqa xavfli faoliyat bilan shug'ullanish qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin, bu markaziy asab tizimiga va ko'rish qobiliyatiga ta'siri tufayli psixomotor reaktsiyalarning ko'payishi va e'tiborni talab qiladi.

Ishlab chiqaruvchi

Highglans Laboratories Pvt. Ltd. E-11, 12 va 13, sayt-B, UPSIDC, Suraypur, sanoat zonasi, Buyuk Noida-201306, (AQSh), Hindiston.

Tel .: +91 (120) 25-69-742, faks: +91 (120) 25-69-743.

elektron pochta: [email protected], www.higlance.com

Ishlab chiqaruvchining Rossiya Federatsiyasida vakili: Pharma Group MChJ. 125284, Moskva, st. Yugurish, 13.

Tel./faks: +7 (495) 940-33-12, 940-33-14.

Shakl va kompozitsiyani chiqaring

Antimikrobiyal dorilar 400 mg moksifloksatsin (faol komponent) tabletkalari shaklida sotilmoqda.

Tarkibdagi boshqa moddalar:

• suvsiz kolloid kremniy dioksidi,
• krokarmelloza natriy,
• tsellyuloza mikrokristallari,
• magniy stearati,
• tozalangan talk kukuni
• natriy lauril sulfat,
• 3000 ta makrogol
• soya lesitini,
• qizil temir oksidi,
• Oq Opadry 85G58977.

Qo'llash uchun ko'rsatmalar

Mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan quyidagi yallig'lanish va yuqumli patologiyalar tibbiyotga sezgirdir:

• Streptococcus anginosus va Streptococcus milleri tomonidan qo'zg'atilgan jamoaviy pnevmoniya,
• surunkali bronxitning o'tkir bosqichi,
• patogen bakteriyalar tomonidan qo'zg'atilgan sinusit (o'tkir),
• qorin bo'shlig'i yuqumli kasalliklari (shu jumladan polimikrob infektsiyalari),
• teri infektsiyalari va yumshoq to'qimalarning shikastlanishi,
• tos bo'shlig'i yallig'lanish kasalliklari, shu jumladan endometrit va salpingit.

Heinemox tos a'zolarining yallig'lanish kasalliklari uchun buyuriladi.
Teri infektsiyalari bilan Heinemox buyuriladi.Trombomagum nafas olish tizimining yomonlashishi uchun buyurilmaydi.
Preparatni qabul qilish pnevmoniya uchun buyuriladi.
Sinusit bilan, Heinemoxni buyurish odatiy holdir.

Heinemoxni qanday qabul qilish kerak

Mikroblarga qarshi tabletkalarni og'iz orqali qabul qilish kerak, suv bilan yuvish kerak. Buni ovqatdan keyin qilish tavsiya etiladi.

• pnevmoniya (jamoa tomonidan qabul qilingan turi): dorilar 400 mg dozada olinadi, terapiya 1 dan 2 haftagacha davom etadi,
• bronxit (kuchayishi bilan): dorilarning kunlik miqdori - 400 mg, qabul qilish muddati - 5-10 kun,
• bakterial sinusit: kuniga 400 mg preparat buyuriladi, davolash davomiyligi 1 hafta,
• teri / teri osti infektsiyalari: dozasi - 400 mg, davolash davomiyligi - 1 haftadan 3 haftagacha,
• qorin bo'shlig'i yuqumli patologiyalari: dozasi - 400 mg, davolanish muddati - 5 kundan 14 kungacha,
• tos a'zolarida lokalizatsiya qilingan yallig'lanishli lezyonlar (asoratlanmagan): o'rtacha kunlik norma - 400 mg, qabul qilish muddati - 2 hafta.

Mikroblarga qarshi tabletkalarni og'iz orqali qabul qilish kerak, suv bilan yuvish kerak.

Oshqozon-ichak trakti

• oshqozon yarasi
• ko'ngil aynish
• diareya
• ko'payish
• tuyadi pasayishi
• stomatit
• disfagiya
• kolit (psevdomembranoz shakl),
• gastroenterit.

Preparatni qo'llash paytida mushaklarning kramplari paydo bo'lishi mumkin.
Qorin bo'shlig'idagi og'riqlar Trombomag preparatining yon ta'siri.
Heinemox bilan davolanish paytida tuyadi pasayishi mumkin.
Preparat diareyaga olib kelishi mumkin.Trombomagni qabul qilishda ko'ngil aynish va qusish mumkin.

Markaziy asab tizimi

• bosh aylanishi
• disesteziya / paresteziya,
• ta'mning yomonlashishi
• tartibsizlik,
• uyqusizlik
• tushkunlik
• vertigo
• charchoq
• uyquchanlik
• Amnestiya hodisalari
• nutq funktsiyasi bilan bog'liq muammolar,
• giperesteziya.

Preparatni qabul qilayotganda umumiy zaiflik paydo bo'lishi mumkin.
Doimiy bosh aylanishi Aspirinni qabul qilishning yon ta'siridir.
Uyqusizlik bu dorining yon ta'sirlaridan biridir.
Heinemox uyquchanlikka olib kelishi mumkin.

Metabolizm tomondan

• giperurikemiya
• bilirubin darajasini oshirish,
• giperglikemiya
• giperlipidemiya.

• eozinofiliya
• anafilaktik reaktsiyalar,
• toshma
• Quincke shishi
• laringeal shish (hayot uchun xavfli).

Eshitish buzilishi va uyqusizlik ba'zan paydo bo'lishi mumkin.

Heinemox bilan davolanish paytida yurakning ishlamay qolishining namoyon bo'lishi mumkin.

Spirtli ichimliklarni mosligi

Ishlab chiqaruvchi bunday kombinatsiya haqida ma'lumot bermaydi.

Avelox Heinemoxning analogidir.
Heinemox preparati uchun soliq - Maxiflox.
Heinemox o'rniga ba'zida Vigamox buyuriladi.Ba'zida Heinemox o'rniga Rotomox buyuriladi.

• Avelox,
• Maksifloks
• Vigamox
• Moksimak,
• Moxigram
• Aquamaks
• Alvelon MF,
• Ultramox
• Simofloks,
• Rotomox,
• Plevilox,
• Moflaksiya.