Giyohvand moddalarni iste'mol qilish bo'yicha ko'rsatmalar, analoglar, sharhlar

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi raqami: P N011270 / 01-171016
Preparatning savdo nomi: Amoksitsillin Sandoz®.
Xalqaro mulkchilik nomi: Amoksitsillin.
Dozalash shakli: kino bilan qoplangan tabletkalar.

Ta'rif
Uzun (0,5 g dozada) yoki oval (dozasi 1,0 g) bikonveks tabletkalar, plyonka bilan qoplangan, oq rangdan och sariq ranggacha, ikkala tomonida ham choklari bor.

Tarkibi
0,5 g va 1,0 g dan iborat 1 tabletkada quyidagilar mavjud:
Yadro
Faol tarkibiy qism: amoksitsillin (amoksitsillin trihidrat shaklida) mos ravishda 500,0 mg (574.0 mg) va 1000.0 mg (1148.0 mg).
Qo'shimcha moddalar: magniy stearati 5.0 mg / 10.0 mg, povidon 12.5 mg / 25.0 mg, natriy karboksimetil kraxmal (A turi) 20.0 mg / 40.0 mg, mikrokristalin tsellyuloza 60.5 mg / 121 mg
Filmning qobig'i: titan dioksidi 0,340 mg / 0,68 mg, talk 0,535 mg / 1,07 mg, gippromelloza 2,125 mg / 4,25 mg.

Farmakoterapevtik guruh
Yarim sintetik penitsillinlarning antibiotiklar guruhi.

ATX kodi: J01CA04

Farmakodinamik ta'sir

Farmakodinamika
Amoksitsillin bakteritsid ta'siriga ega yarim sintetik penitsillin. Amoksitsillinning bakteritsid ta'sir qilish mexanizmi ko'payish bosqichida bakteriyalarning hujayra membranasiga zarar etkazishi bilan bog'liq. Amoksitsillin bakterial hujayra membranalari (peptidoglikanlar) fermentini maxsus ravishda inhibe qiladi, natijada ularning lizisi va o'limiga olib keladi.
Faol qarshi:
Gram-musbat aerob bakteriyalar
Bacillus anthracis
Corynebacterium spp. (Corynebacterium jeikeium tashqari)
Enterococcus faecalis
Listeria monotsitogenlari
Streptococcus spp. (shu jumladan Streptococcus pneumoniae)
Staphylococcus spp. (penitsillinaz ishlab chiqaradigan shtammlardan tashqari).
Gram-manfiy aerob bakteriyalar
Borrelia sp.
Escherichia coli
Haemophilus spp.
Helicobacter pylori
Leptospira spp.
Neisseria spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
Shigella spp.
Treponema spp.
Kampylobakter
Boshqalar
Chlamydia spp.
Anaerob bakteriyalar
Bakteroidlar melaninogenicus
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Peptostreptococcus spp.
Bunga qarshi nofaol:
Gram-musbat aerob bakteriyalar
Stafilokok (β-laktamaza hosil qiluvchi shtammlar)
Gram-manfiy aerob bakteriyalar
Acinetobacter spp.
Citrobacter spp.
Enterobacter spp.
Klebsiella spp.
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Anaerob bakteriyalar
Bacteroides spp.
Boshqalar
Mycoplasma spp.
Rickettsia spp.
Farmakokinetikasi
Amoksitsillinning mutlaq biologik mavjudligi dozaga bog'liq va 75 dan 90% gacha. Oziq-ovqatning mavjudligi preparatning so'rilishiga ta'sir qilmaydi. Amoksitsillinni bitta dozada 500 mg dozada og'iz orqali yuborish natijasida preparatning plazmadagi kontsentratsiyasi 6-11 mg / l ni tashkil qiladi. Og'iz orqali kiritilgandan so'ng, 1-2 soatdan keyin maksimal plazma kontsentratsiyasiga erishiladi.
Amoksitsillinning 15% dan 25% gacha plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Preparat o'pka to'qimalariga, bronxial sekretsiya, o'rta quloq suyuqligi, safro va siydikka tezda kiradi. Menenjning yallig'lanishi bo'lmasa, amoksitsillin miya omurilik suyuqligiga oz miqdorda kiradi. Menenjitning yallig'lanishi bilan, miya omurilik suyuqligidagi preparat kontsentratsiyasi qon plazmasidagi 20 foizni tashkil qilishi mumkin. Amoksitsillin yo'ldoshni kesib o'tadi va ko'krak sutida oz miqdorda bo'ladi.
Qabul qilinadigan dozaning 25% gacha faol bo'lmagan penitsilloik kislota hosil bo'lishi uchun metabolizmga uchraydi.
Preparatni qabul qilganidan keyin 6-8 soat ichida amoksitsillinning 60-80% buyraklar tomonidan o'zgarmagan holda chiqariladi. Preparatning oz miqdori safro bilan chiqariladi. Yarimparchalanish davri 1-1,5 soat. Buyrak etishmovchiligining oxirgi bosqichida bo'lgan bemorlarda yarim emirilish davri 5 soatdan 20 soatgacha o'zgaradi. Preparat gemodializ bilan chiqariladi.

Amoksitsillin giyohvand moddalarga chidamli bakteriyalar keltirib chiqaradigan yuqumli va yallig'lanish kasalliklarida ko'rsatiladi:
Yuqori va pastki nafas yo'llari va KBB a'zolarining yuqumli kasalliklari (tonzillit, o'tkir otit, faringit, bronxit, pnevmoniya, o'pka xo'ppozi);
Genitouriya tizimining yuqumli kasalliklari (uretrit, pielonefrit, pyelit, surunkali bakterial prostatit, epididimit, sistit, adneksit, septik abort, endometrit va boshqalar);
• oshqozon-ichak trakti infektsiyalari: bakterial enterit. Anaerob mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infektsiyalar uchun kombinatsion terapiya talab qilinishi mumkin,
O't yo'llarining yuqumli va yallig'lanish kasalliklari (xolangit, xoletsistit),
Helicobacter pylori-ni yo'q qilish (proton nasos inhibitörleri, klaritromitsin yoki metronidazol bilan birgalikda);
• teri va yumshoq to'qimalarni yuqtirish,
Leptospiroz, listerioz, limfa kasalligi (borrelioz),
• endokardit (shu jumladan stomatologik muolajalar paytida endokarditning oldini olish).

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

• amoksitsillin, penitsillin va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik,
• beta-laktam antibiotiklariga, masalan sefalosporinlarga, karbapenemlarga, monobaktamlarga (masalan, o'zaro reaktsiya) yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (masalan, anafilaksi);
3 yoshgacha bo'lgan bolalarning yoshi (ushbu dozalash shakli uchun).

Ehtiyotkorlik bilan

• buyrak faoliyati buzilgan,
• kramplarga moyil bo'lish,
Doimiy ovqatlanish va diareya bilan kechadigan og'ir ovqat hazm qilish buzilishi,
• allergik diatez,
• astma,
• pichan isitmasi,
• virusli infektsiyalar,
• o'tkir limfoblastik leykemiya,
• yuqumli mononuklyoz (terida toshma paydo bo'lishi xavfi ortishi sababli),
3 yoshdan oshgan bolalarda.

Homiladorlik paytida va emizish paytida foydalaning

Hayvonlarning tadqiqotlari amoksitsillinning xomilaga embriotoksik, teratogen va mutagen ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatdi. Shu bilan birga, homilador ayollarda amoksitsillinni qo'llash bo'yicha etarli va yaxshi nazorat qilingan tadqiqotlar o'tkazilmagan, shuning uchun homiladorlik paytida amoksitsillinni iste'mol qilish onaga kutilgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lgan taqdirdagina mumkin.
Preparatning oz miqdori ko'krak sutidan chiqariladi, shuning uchun laktatsiya davrida amoksitsillin bilan davolash paytida emizishni to'xtatish muammosini hal qilish kerak, chunki og'iz shilliq qavatida diareya va / yoki kandidoz rivojlanishi mumkin, shuningdek, chaqaloqdagi beta-laktam antibiotiklariga sezuvchanlik paydo bo'lishi mumkin. emizish.

Qo'llash usuli va dozasi

Ichkarida.
Infektsion terapiya:
Qoida tariqasida, terapiya kasallik belgilari yo'qolgandan keyin 2-3 kun davomida davom ettirish tavsiya etiladi. Β-gemolitik streptokokk infektsiyalari mavjud bo'lsa, patogenni to'liq yo'q qilish kamida 10 kun davomida davolanishni talab qiladi.
Parenteral terapiya og'iz orqali yuborishning iloji yo'qligi va og'ir infektsiyalarni davolash uchun ko'rsatiladi.
Voyaga etganlarning dozalari (shu jumladan keksa bemorlarni ham):
Standart doz:
Odatiy doza bir necha dozada kuniga 750 mg dan 3 g gacha amoksitsillinni tashkil qiladi. Ba'zi hollarda, bir necha dozada kuniga 1500 mg dozani cheklash tavsiya etiladi.
Qisqa terapiya kursi:
Siydik yo'llarining asoratlanmagan infektsiyalari: har bir in'ektsiya uchun 2 g dan ikki marta preparatni 10-12 soat oralig'i oralig'i bilan oling.
Bolalar dozalari (12 yoshgacha):
Bolalar uchun sutkalik doza kasallikning namoyon bo'lishiga va og'irligiga qarab bir necha dozada (kuniga 60 mg / kg) 25-50 mg / kg ni tashkil qiladi.
Og'irligi 40 kg dan oshiq bolalar kattalar uchun dozani olishlari kerak.
Buyrak etishmovchiligining dozasi:
Jiddiy buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozani kamaytirish kerak. Buyrakni tozalash jarayoni 30 ml / min dan kam bo'lsa, dozalar orasidagi intervalni ko'paytirish yoki keyingi dozalarni kamaytirish tavsiya etiladi. Buyrak etishmovchiligida 3 g qisqa terapiya kurslari kontrendikedir.

Voyaga etganlar (shu jumladan keksa bemorlar):
Kreatinin klirensi ml / min Dozalar orasidagi interval
> 30 dozani o'zgartirish talab qilinmaydi
10-30 500 mg 12 soat

Gemodializ bilan: protseduradan keyin 500 mg buyuriladi.

Og'irligi 40 kg dan kam bo'lgan bolalarda buyrak faoliyati buzilgan
Kreatinin klirensi ml / min Dozalar orasidagi interval
> 30 dozani o'zgartirish talab qilinmaydi
10-30 15 mg / kg 12 soat

Endokarditning oldini olish

Umumiy behushlik ostida bo'lmagan bemorlarda endokarditning oldini olish uchun operatsiyadan 1 soat oldin 3 g amoksitsillin, kerak bo'lsa, 6 soatdan keyin yana 3 g buyuriladi.
Bolalarga amoksitsillinni 50 mg / kg dozada buyurish tavsiya etiladi.
Endokardit xavfi yuqori bo'lgan bemorlarning toifalari to'g'risida batafsil ma'lumot va tavsiflarni olish uchun mahalliy rasmiy ko'rsatmalarga murojaat qiling.

Yon ta'siri

Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) ma'lumotlariga ko'ra, istalmagan ta'sirlar ularning rivojlanish chastotasiga qarab quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥1 / 10), ko'pincha (/1 / 100 dan yurak va qon tomirlarining buzilishlariga qadar)
ko'pincha: taxikardiya, flebit,
kamdan-kam hollarda: qon bosimini pasaytirish,
juda kam: QT oralig'ini uzaytirish.
Qon va limfa tizimining buzilishi
juda kamdan-kam hollarda: qaytadigan leykopeniya (shu jumladan og'ir neytropeniya va agranulotsitoz), tiklanadigan trombotsitopeniya, gemolitik anemiya, qon ivish vaqtining ko'payishi, protrombin vaqtining ko'payishi,
chastota noma'lum: eozinofiliya.
Immunitet tizimining buzilishi
kamdan-kam hollarda: sarum kasalligiga o'xshash reaktsiyalar,
juda kam uchraydigan: og'ir allergik reaktsiyalar, shu jumladan angioedema, anafilaktik shok, sarum kasalligi va allergik vaskülit,
chastota noma'lum: Jarisch-Herksgeymer reaktsiyasi (qarang "Maxsus ko'rsatmalar").
Asab tizimining buzilishi
ko'pincha: uyquchanlik, bosh og'rig'i,
kamdan-kam hollarda: asabiylashish, hayajonlanish, bezovtalik, ataksiya, xulqning o'zgarishi, periferik neyropatiya, bezovtalik, uyquning buzilishi, depressiya, paresteziya, titroq, tartibsizlik,
juda kamdan-kam hollarda: giperkineziya, bosh aylanishi, konvulsiyalar, giperesteziya, ko'rishning buzilishi, hid va sezgir sezgirlik, gallyutsinatsiyalar.
Buyraklar va siydik yo'llarining buzilishi
kamdan-kam hollarda: zardobdagi kreatinin kontsentratsiyasining oshishi,
juda kamdan-kam hollarda: interstitsial nefrit, kristalluriya.
Oshqozon-ichak kasalliklari
ko'pincha: ko'ngil aynish, diareya,
kamdan-kam hollarda: qusish,
kamdan-kam hollarda: dispepsiya, epigastral mintaqada og'riq,
juda kamdan-kam hollarda: antibiotik bilan bog'liq kolit * (shu jumladan soxtomembranoz va gemorragik kolit), qon aralashgan diareya, tilning qora rangi ("tuk" til) *,
chastota noma'lum: ta'm o'zgarishi, stomatit, glossit.
Jigar va safro yo'llarining buzilishi
ko'pincha: qon zardobidagi bilirubin kontsentratsiyasining oshishi,
juda kamdan-kam hollarda: gepatit, xolestatik sariqlik, jigar transaminazalarining faolligi (alanin aminotransferaza, aspartat aminotransferaza, gidroksidi fosfataza,,-glutamil transferaz), jigarning o'tkir etishmovchiligi.
Muskul-skelet va biriktiruvchi to'qima kasalliklari
kamdan-kam hollarda: artralgiya, miyalji, tendonit kasalliklari, shu jumladan tendonit,
juda kamdan-kam hollarda: tendonning yorilishi (ikki tomonlama va davolanish boshlanganidan 48 soat o'tgach), mushaklar kuchsizligi, rabdomiyoliz.
Teri va teri osti to'qimalarining kasalliklari
tez-tez: ​​toshma
kamdan-kam hollarda: ürtiker, qichishish,
juda kamdan-kam hollarda: fotosensitivlik, terining va shilliq pardalarning shishishi, toksik epidermal nekroliz * (Lyell sindromi), Stivens-Jonson sindromi *, eritema multiforme *, bullyus eksfoliativ dermatit *, o'tkir umumiy eksantematik pustuloz *.
Endokrin tizimidagi buzilishlar
kamdan-kam hollarda: anoreksiya,
juda kam: gipoglikemiya, ayniqsa diabet bilan kasallangan bemorlarda.
Nafas olish tizimining buzilishi
kamdan-kam hollarda: bronxospazm, nafas qisilishi,
juda kamdan-kam hollarda: allergik pnevmonit.
Yuqumli va parazitar kasalliklar
kamdan-kam hollarda: superinfektsiya (ayniqsa surunkali kasalliklari bo'lgan yoki tananing qarshiligi past bo'lgan bemorlarda),
juda kamdan-kam hollarda: terining va shilliq pardalarning kandidozi.
Inyeksiya joyidagi umumiy kasalliklar va tartibsizliklar:
kamdan-kam hollarda: umumiy zaiflik,
juda kam: isitma.
* - marketingdan keyingi davrda qayd etilgan salbiy reaktsiyalar.

Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri

Amoksitsillin Sandoz® bilan terapiya paytida digoksinning so'rilish vaqtini ko'paytirish mumkin. Digoksin dozasini sozlash talab qilinishi mumkin.
Amoksitsillinni buyraklar orqali chiqarilishini kamaytiradigan va safro va qonda amoksitsillin kontsentratsiyasini oshiradigan bir vaqtda foydalanish tavsiya etilmaydi.
Antagonistik ta'sirni rivojlanishi mumkinligi sababli amoksitsillin va boshqa bakteriostatik dorilarni (makrolidlar, tetratsiklinlar, sulfanilamidlar, xloramfenikol) bir vaqtning o'zida iste'mol qilishdan saqlanish kerak. Aminoglikozidlar va amoksitsillinni bir vaqtda qo'llash bilan sinergik ta'sirga erishish mumkin.
Amoksitsillin va disulfiramni bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Metotreksat va amoksitsillinni bir vaqtda qo'llash bilan, amoksitsillin bilan metotreksatning buyrak usti sekretsiyasini raqobatbardoshligi tufayli zaharlanishning ko'payishi mumkin.
Antatsidlar, glyukozamin, laksatiflar, aminoglikozidlar so'rilishini sekinlashtiradi va kamaytiradi, askorbin kislotasi amoksitsillinning so'rilishini oshiradi.
Amoksitsillin bilvosita antikoagulyantlarning samaradorligini oshiradi (ichak mikroflorasini bostiradi, K vitamini va protrombin indeksini pasaytiradi).
Og'iz orqali yuboriladigan kontratseptivlarni estrogen bilan birgalikda qo'llash ularning samaradorligini pasayishiga va qon ketish xavfini oshirishiga olib keladi.
Adabiyotda amoksitsillin bilan birgalikda acenocoumarol yoki warfarinni birgalikda qo'llash bilan xalqaro normallashtirilgan nisbat (INR) oshishi holatlari tasvirlangan. Zarur bo'lganda, preparatni bilvosita antikoagulyantlar, protrombin vaqti yoki INR bilan bir vaqtda qo'llashni davolash paytida yoki preparatni qabul qilish to'xtatilganda, bilvosita antikoagulyantlarning dozasini o'zgartirish talab qilinishi mumkin.
Diuretiklar, allopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar va naycha sekretsiyasini bloklaydigan boshqa dorilar qondagi amoksitsillin kontsentratsiyasini oshiradi.
Allopurinol teri reaktsiyalarini rivojlanish xavfini oshiradi. Amoksitsillin va allopurinolni bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko'rsatmalar

Amoksitsillinni ishlatishni boshlashdan oldin siz penitsillinlar, sefalosporinlar yoki boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarining batafsil tarixini to'plashingiz kerak. Penitsillinlarga nisbatan jiddiy, ba'zida halokatli, yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (anafilaktik reaktsiyalar) tasvirlangan. Bunday reaktsiyalarning xavfi penitsillinlarga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari tarixi bo'lgan bemorlarda yuqori. Allergik reaktsiyalar bo'lsa, preparat bilan davolanishni to'xtatish va tegishli alternativ terapiyani boshlash kerak.
Amoksitsillin Sandoz® preparatini buyurishdan oldin yuqumli kasallikni keltirib chiqaradigan mikroorganizmlarning shtammlari preparatga sezgir ekanligiga ishonch hosil qilishingiz kerak.Yuqumli mononuklyozga shubha tug'ilsa, preparatni ishlatmaslik kerak, chunki ushbu kasallik bilan og'rigan bemorlarda amoksitsillin teriga o'xshash teri toshmalarining paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
Bunga sezgir bo'lmagan mikrofloraning ko'payishi tufayli superinfektsiya qilish mumkin, bu antibiotik terapiyasini mos ravishda o'zgartirishni talab qiladi.
Davolash kursi bilan qon, jigar va buyraklar faoliyati holatini kuzatib borish kerak.
Oshqozon-ichak traktining og'ir yuqumli va yallig'lanish jarayonlarida, uzoq davom etadigan diareya yoki ko'ngil aynish bilan birga, amoksitsillinli Sandoz® preparatining ichkilikbozlik darajasi pastligi sababli ichkariga qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Yengil diareyani davolash kursi bilan davolashda, ichak harakatini kamaytiradigan antidriyal dorilarga yo'l qo'ymaslik kerak, kaolin yoki attapulgit o'z ichiga olgan antidiarrheal dorilar ishlatilishi mumkin. Qattiq diareya uchun shifokor bilan maslahatlashing.
Kuchli doimiy diareya rivojlanishi bilan psevdomembranoz kolitning rivojlanishi (Clostridium difficile tufayli kelib chiqqan) chiqarib tashlanishi kerak. Bunday holda, Amoksitsillin Sandoz® to'xtatilishi va tegishli davolash buyurilishi kerak.
Davolash kasallikning klinik belgilari yo'qolgandan keyin yana 48-72 soat davom etadi.
Iloji bo'lsa, estrogen o'z ichiga olgan og'iz kontratseptivlari va amoksitsillin bilan bir vaqtda, boshqa yoki qo'shimcha kontratseptiv usullardan foydalanish kerak.
Amoksitsillin Sandoz® viruslarga qarshi samarasizligi sababli o'tkir respiratorli virusli yuqumli kasalliklarni davolash uchun tavsiya etilmaydi.
Davolash paytida etanol tavsiya etilmaydi.
Ehtimol bemorlarning quyidagi guruhlarida soqchilik rivojlanishi mumkin: buyrak funktsiyasi buzilgan, preparatning yuqori dozalarini olgan, soqchilikka moyil bo'lgan (tarixi: epileptik tutilishlar, epilepsiya, meningeal kasalliklari).
Amoksitsillin bilan davolash boshlanishida isitma va pustulalarning paydo bo'lishi bilan birga keladigan umumiy eritema kabi belgilar o'tkir umumlashtirilgan eksantematik pustulozning alomati bo'lishi mumkin. Bunday reaktsiya amoksitsillin terapiyasini to'xtatishni talab qiladi va kelajakda preparatni qo'llash uchun kontrendikedir.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga preparatni buyurish paytida dozani buzilish darajasiga qarab tuzatish kerak ("Dozalar va qo'llanish" bo'limiga qarang).
Lyme kasalligini amoksitsillin bilan davolashda Yarish-Gerxgeymer reaktsiyasining rivojlanishi mumkin, bu preparatning kasallik qo'zg'atuvchisi - spiroxet Borrelia burgdorferiga bakteritsid ta'sirining natijasidir. Bemorlarga bu holat antibiotik terapiyasining keng tarqalgan oqibati ekanligi va odatda, o'z-o'zidan o'tib ketishi haqida xabardor qilish kerak.
Ba'zida amoksitsillin olgan bemorlarda protrombin vaqtining ko'payishi qayd etilgan. Bevosita antikoagulyantlarni bir vaqtda qo'llash buyurilgan bemorlarni mutaxassis kuzatishi kerak. Bilvosita antikoagulyantlarning dozasini to'g'irlash kerak bo'lishi mumkin.
Amoksitsillin Sandoz® ni qabul qilayotganda siydikda amoksitsillin kristallari paydo bo'lishining oldini olish uchun ko'p miqdordagi suyuqlikdan foydalanish tavsiya etiladi.
Qon zardobida va siydikda amoksitsillinning yuqori konsentratsiyasi laboratoriya sinovlarining natijalariga ta'sir qilishi mumkin. Masalan, Amoksitsillin Sandoz® dan foydalanish glyukoza uchun noto'g'ri-ijobiy siydik tahliliga olib kelishi mumkin. Ushbu parametrni aniqlash uchun glyukoza oksidaz usulidan foydalanish tavsiya etiladi.
Amoksitsillinni qo'llashda homilador ayollarda estriol (estrogen) darajasini aniqlashning noto'g'ri natijalari olinishi mumkin.

Avtotransport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Amoksitsillinning transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. Bemorlarga bosh aylanishi va tutilish ehtimoli haqida ogohlantirish kerak. Ta'riflangan noxush hodisalar ro'y berganda, ushbu tadbirlarni bajarishdan bosh tortish kerak.

Chiqarish shakli
Film bilan qoplangan tabletkalar, 0,5 g va 1 g.
Dozaj 0,5 g
Birlamchi qadoqlash
PVX / PVDC / alyuminiyning blisteriga 10 yoki 12 tabletka.
Ikkilamchi qadoqlash
Shaxsiy qadoqlash
1 dona blister (12 dona planshetdan iborat) foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan karton qutiga.
Kasalxonalar uchun qadoqlash
Karton qutida foydalanish uchun teng miqdordagi ko'rsatmalar bilan 100 blister (10 dona planshetdan iborat).
Dozaj 1,0 g
Birlamchi qadoqlash
PVX / PVDC / alyuminiyning blisteridagi 6 yoki 10 tabletka uchun.
Ikkilamchi qadoqlash
Shaxsiy qadoqlash
2 ta blister (6 ta planshetdan iborat) foydalanish uchun ko'rsatmalar bilan karton qutiga.
Kasalxonalar uchun qadoqlash
Karton qutida foydalanish uchun teng miqdordagi ko'rsatmalar bilan 100 blister (10 dona planshetdan iborat).

Saqlash shartlari
25 ° S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.
Bolalarning qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Ishlatilmayotgan mahsulotni yo'q qilish uchun maxsus choralar
Foydalanilmagan dori-darmonlarni yo'q qilishda maxsus ehtiyot choralariga ehtiyoj yo'q.

Foydalanish muddati
4 yil.
Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin ishlatmang.

Dam olish shartlari
Retsept bo'yicha.

Ishlab chiqaruvchi
Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A-6250 Kundl, Avstriya.

Iste'molchilarning shikoyatlarini ZAO Sandozga yuborish kerak:
125315, Moskva, Leningradskiy Prospekt, 72-bino. 3
Telefon: (495) 660-75-09,
Faks: (495) 660-75-10.