Berlition preparatini tavsiflash va undan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Ruxsat berish quyidagi dozalash shakllarida mavjud:

  • Infuziya uchun eritma uchun kontsentratlar: yashil-sariq, shaffof (Berlition 300: quyuq shisha ampulalarda 12 ml, karton patnislarda 5, 10 yoki 20 ampulalar, karton qutidagi 1 patnis, Berlition 600: 24 ml quyuq shisha ampulalar, 5 ta ampulalar plastik sxemasidan, 1 ta karton to'plamdan)
  • Film bilan qoplangan tabletkalar: dumaloq, bikonveks, bir tomoni - xavfli, rangi oqargan sarg'ish, kesishgan qismida donador notekis yuza ko'rinadi (10 dona. Blisterlarda, karton qutida 3,6,10 blister).

Asosiy faol moddalar tiotsik kislota:

  • 1 ampulada kontsentratlar - 300 mg yoki 600 mg,
  • 1 tabletkada - 300 mg.

Farmakodinamika

Tiyotik (alfa lipoik) kislota to'g'ridan-to'g'ri (erkin radikal bog'lanish) va bilvosita ta'sirning endogen antioksidantidir. Alfa-keto kislotalarning dekarboksillanishi jarayonida ishtirok etadigan koenzimlar guruhiga kiradi. Ushbu birikma plazma glyukozasini tushirishga va jigar glikogen konsentratsiyasini oshirishga yordam beradi, insulin qarshiligini pasaytiradi, lipid va uglevod metabolizmini tartibga solishda ishtirok etadi, shuningdek xolesterin metabolizmini faollashtiradi.

Tiotsik kislota antioksidant xususiyatlarga ega bo'lganligi sababli hujayralarni parchalanishidan himoya qiladi, asab hujayralarida oqsillarni progressiv glikozillanishining oxirgi mahsulotlarini ishlab chiqarishni inhibe qiladi, bu diabet bilan birga keladi, endoneural qon oqimi va mikrosirkulyatsiyani yaxshilaydi va glutatyon antioksidantining fiziologik kontsentratsiyasini oshiradi. Qon plazmasidagi qon glyukozasining pasayishini ta'minlagan holda, Berlition preparatining faol komponenti qandli diabetda alternativ glyukoza metabolizmiga ta'sir qiladi, poliol shaklida patologik metabolitlarning to'planishini minimallashtiradi va natijada asab to'qimalarining shishini kamaytiradi.

Tiotsit kislotasi yog'larning metabolizmasida ishtirok etadi, bu fosfolipidlarning, xususan, fossoinozitlarning biosintezi oshishiga olib keladi, natijada hujayra membranalarining shikastlangan tuzilishi normallashadi. Shuningdek, modda asab impulslarini va energiya almashinuvini yaxshilaydi, alkogol metabolitlari (piruvik kislotasi, atsetaldegid) ning toksik ta'siridan xalos bo'lishga imkon beradi. Tiotsik kislota erkin kislorod radikallari molekulalarining ko'payishini oldini oladi, ishemiya va endoneural gipoksiyani yo'q qiladi, polineuropatiya alomatlarini yengillashtiradi, oyoqlarda og'riq, yonish va yonish hissiyotlarida, shuningdek paresteziyalarda namoyon bo'ladi. Shunday qilib, bu modda lipid metabolizmini yaxshilaydi va neyrotrofik va antioksidant ta'sirga ega. Tiyotik kislotani etilen diamin tuzi shaklida qo'llash ehtimoliy yon ta'sirining pasayishiga olib keladi.

Farmakokinetikasi

Berlition vena ichiga yuborilganda, qon plazmasidagi faol moddaning maksimal kontsentratsiyasi infuziyadan 30 minut keyin taxminan 20 mkg / ml ni tashkil qiladi va kontsentratsiya vaqti egri ostidagi maydon taxminan 5 mkg / s / ml ni tashkil qiladi. Tiotsik kislota jigar orqali "birinchi o'tish" ta'siriga ega. Uning metabolitlari yon zanjirning konjugatsiyasi va oksidlanishi natijasida hosil bo'ladi. Tarqatish hajmi taxminan 450 ml / kg ni tashkil qiladi. Umumiy plazma klirensi 10-15 ml / min / kg ni tashkil qiladi. Tiotsik kislota buyraklar orqali chiqariladi (80-90%), asosan metabolitlar shaklida. Yarimparchalanish davri taxminan 25 minut.

Berlition foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar: usuli va dozalari

Preparat odatda kuniga bir marta, ertalab, nonushtadan yarim soat oldin olinadi. Berlition tabletkalarini chaynash va maydalash mumkin emas. Kattalar uchun sutkalik doza 600 mg (2 tabletka).

0,9% natriy xlorid eritmasi bilan suyultirilgan kontsentratlar shaklida preparat yarim soat davomida 250 ml dan tomchilab yuboriladi. Voyaga etgan bemorlarda sutkalik doza 300-600 mg ni tashkil qiladi. Berlition preparatini vena ichiga yuborish odatda 2-4 hafta davom etadi, shundan so'ng bemor doriga og'iz orqali yuboriladi.

Maxsus ko'rsatmalar

Davolash paytida siz spirtli ichimliklarni iste'mol qilishdan voz kechishingiz kerak, chunki etanol tiosit kislotasining samaradorligini pasaytiradi.

Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar qonda glyukoza miqdorini doimiy ravishda kuzatib borishlari kerak.

Sut mahsulotlarini iste'mol qiling, shuningdek davolash paytida magniy va temir preparatlarini oling, tushdan keyin bo'lishi kerak.

Preparatni og'iz orqali hipoglisemik vositalar va insulin bilan birgalikda yuborish bilan uning ta'siri kuchayadi.

Transport vositalarini boshqarish va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Berlition-ning psixomotor reaktsiyalar tezligiga va g'ayrioddiy vaziyatlarni sezish va tezda baholash qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan, shuning uchun preparat bilan davolanish paytida diqqat va kontsentratsiyani oshirishni talab qiladigan potentsial xavfli ishlarni haydash va amalga oshirishda alohida ehtiyotkorlik zarur.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Tiyos kislotasi metallari bilan xelate komplekslarini hosil bo'lishi mumkinligi sababli, temir preparatlari bilan birga berlitni buyurmaslik kerak. Preparatning sisplatin bilan kombinatsiyasi uning samaradorligini pasaytiradi.

Tiotsik kislota shakar molekulalari bilan birlashib, deyarli erimaydigan murakkab birikmalar hosil qiladi. Ringer eritmasi, dekstroz, fruktoza va glyukoza eritmalari, shuningdek disulfid va SH-guruhlari bilan o'zaro ta'sirli eritmalar bilan davolash fonida berilishi taqiqlanadi. Preparat insulin va boshqa hipoglisemik dorilarning bir vaqtning o'zida ishlatilishi bilan ularning hipoglisemik ta'sirini kuchaytiradi. Etanol Berlition terapevtik samaradorligini sezilarli darajada susaytiradi.

Berlition-ning strukturaviy analoglari Espa-Lipon, Oktolipen, Tiogamma, Lipothioxon, Tiolipon va Neuroleipone.

Berlition sharhlari

Sharhlarga ko'ra, Berlition 300 va Berlition 600 har qanday dozalash shaklida (planshetlar, in'ektsiya) ko'pincha diabet va jigar patologiyalari bo'lgan bemorlarni davolash uchun ishlatiladi. Bundan tashqari, dorilar nafaqat bemorlar orasida, balki tibbiy doiralarda ham juda samarali hisoblanadi. 95% hollarda Berlition bilan davolanish ijobiy natijalar beradi va salbiy yon ta'siri deyarli yo'q. Ammo shuni e'tiborga olish kerakki, faqat mutaxassis dorilarni buyurishi va davolash rejimini ishlab chiqishi kerak.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Ko'rsatmalarga ko'ra, Berlition kontrendikedir:

  • Alfa lipoy kislotasi yoki preparatning yordamchi tarkibiy qismlariga individual intolerans,
  • 18 yoshgacha
  • Homiladorlik va laktatsiya

Berlition 300 og'zaki tabletkalari glyukoza-galaktozaning malabsorbsiyasi, laktaza va galaktozemiya etishmovchiligi bilan og'rigan bemorlarni davolashda kontrendikedir. Fruktoza intoleransi bo'lgan bemorlarga berition kapsulalari ko'rsatilmaydi.

Berlition-dan foydalanganda, diabet kasalligida ehtiyot bo'lish kerak. Agar ushbu toifadagi bemorlarga preparatni qo'llash zarurati bo'lsa, glikemiya doimiy ravishda kuzatilib turilishi kerak.

Qo'llash usuli va dozasi

Ichkarida planshetlar va kapsulalarda ichish buyuriladi. Dori vositasidan foydalanish paytida chaynash yoki maydalash tavsiya etilmaydi. Kundalik doz kuniga bir marta, ertalabki ovqatdan yarim soat oldin olinadi. Maksimal terapevtik ta'sirga erishish uchun Berlition uchun ko'rsatmalarda ko'rsatilgan qabul qilish qoidalariga qat'iy rioya qilish tavsiya etiladi.

Qoidaga ko'ra, Berlition bilan terapiya davomiyligi uzoq. Qabulning aniq vaqti tashrif buyuradigan shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi. Dori dozalari:

  • Diabetik polinevopati bilan - kuniga 600 mg,
  • Jigar kasalliklari bilan - kuniga 600-1200 mg tiotsik kislota.

Og'ir holatlarda, bemorga Berlition-ni infuziya uchun eritma shaklida buyurish tavsiya etiladi.

Vena ichiga yuborish uchun infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kontsentratlar ko'rinishidagi eritma qo'llaniladi. Solvent sifatida faqat 0,9% natriy xlorid ishlatilishi kerak, 250 ml tayyorlangan eritma yarim soat davomida yuboriladi. Dori dozalari:

  • Diabetik polinevopatiyaning og'ir shakli bilan - 300-600 mg Berlition,
  • Jigarning og'ir kasalliklarida - kuniga 600-1200 mg tiotsik kislota.

Preparatning parenteral shakli davolash uchun mo'ljallangan, uning davomiyligi 0,5-1 oyni tashkil etadi, shundan so'ng bemor, qoida tariqasida, Berlition tabletkalari yoki kapsulalariga o'tkaziladi.

Yon ta'siri

Berlition-dan foydalanish quyidagi yon ta'sirga olib kelishi mumkin:

  • Ovqat hazm qilish tizimi: qusish va ko'ngil aynish, ich qotishi yoki diareya, ta'mning o'zgarishi, dispeptik alomatlar,
  • Periferik va markaziy asab tizimlari: tomir ichiga tez kiritilganda, soqchilik, boshida og'irlik hissi, diplopiya,
  • Yurak-qon tomir tizimi: yuz va yuqori tananing giperemiyasi, taxikardiya, ko'krak qafasidagi og'riq va og'riq hissi,
  • Allergiya: terida toshma, qichishish, ekzema, ürtiker.

Ba'zida, preparatning yuqori dozalarini tomir ichiga yuborish bilan, anafilaktik shok rivojlanishi mumkin. Shuningdek, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, ko'rishning buzilishi, nafas qisilishi, purpura va trombotsitopeniya rivojlanishi istisno qilinmaydi.

Berlition bilan davolanishning dastlabki bosqichida polinevopati bilan og'rigan bemorlarda paresteziyaning ko'payishi mumkin, bu "g'oz pufagi" hissi bilan birga keladi.

Saqlash shartlari va shartlari

Ko'rsatmalarga muvofiq, Berlition quruq, qorong'i va salqin joyda saqlanishi kerak.

Infuziya uchun eritma uchun kontsentratning saqlash muddati 3 yil. Tayyor shaklda infuziya uchun eritma 6 soatdan ko'proq saqlanishi mumkin emas (agar shisha quyoshdan himoyalangan bo'lsa).

Berlition 300 og'zaki tabletkalarining saqlash muddati 2 yil, Berlition 300 kapsulasi - 3 yil, Berlition 600 - 2,5 yil.

Matnda xatolikni ko'rdingizmi? Uni tanlang va Ctrl + Enter ni bosing.

Kommentariya Qoldir