Vasotens® (Vasotens®)

Maxsus angiotensin II retseptorlari antagonisti (AT1 kichik turi)
Tayyorlanishi: VAZOTENZ®

Preparatning faol moddasi: losartan
ATX kodlash: C09CA01
KFG: Angiotensin II retseptorlarining antagonisti
Ro'yxatdan o'tish raqami: LS-002340
Ro'yxatdan o'tish sanasi: 12.08.06
Egasi reg acc: ACTAVIS hf.

Vazotensning chiqarilish shakli, preparatning qadoqlanishi va tarkibi.

Oq qoplamali planshetlar yumaloq, bikonveks, bir tomonda "3L" bilan belgilanadi, ikkala tomonda ham, yon tomonda ham xavflar mavjud. 1 yorliq losartan kaliy 50 mg
Qo'shimcha moddalar: mannitol, mikrokristalin tsellyuloza, kroskarmelloza natriy, K-30, povidon, magniy stearati, gippromelloza 6, titan dioksidi (E171), talk, propilen glikol.
7 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.
Oq qoplamali planshetlar oval, bikonveks shaklida bo'lib, bir tomonida "4L" yozuvi bor. 1 yorliq losartan kaliy 100 mg
Qo'shimcha moddalar: mannitol, mikrokristalin tsellyuloza, kroskarmelloza natriy, K-30, povidon, magniy stearati, gippromelloza 6, titan dioksidi (E171), talk, propilen glikol.
7 dona - blisterlar (2) - karton qutilar.

Preparatning tavsifi foydalanish uchun rasmiy tasdiqlangan ko'rsatmalarga asoslanadi.

Tarkibi va chiqarilish shakli

blisterda 7 dona, karton qutida 2 dona blisterdan.

Shakl va kompozitsiyani chiqarish

Dozalash shakli - qoplangan tabletkalar:

• 12,5 mg: yumaloq, ikki tomonning konveksi, oq, bir tomonida “1L” bilan belgilangan,
• 25 mg: yumaloq, ikki tomonning konveksi, oq, bir tomonida “2L” bilan belgilangan,
• 50 mg: dumaloq, ikki tomonning konveksi, oq tomoni va ikkala tomonning xavfli tomonlari, xavfning ikkala tomonida "3" va "L" bilan belgilangan,
• 100 mg: oval, ikki tomoni konveks, oq, bir tomonida belgi bilan, ikkinchi tomonida - “4L” belgisi bilan yonma-yon.

Tabletkalarning qadoqlanishi: 7 dona. blisterli o'ramda, 2 yoki 4 dona blisterdan iborat karton to'plamda, 10 dona. blisterli o'ramda, 1 yoki 3 dona blisterdan iborat karton to'plamda, 14 dona. blisterda, 1 yoki 2 blisterdan iborat karton to'plamda. Har bir paketda vazotenzadan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar mavjud.

Faol modda: kaltsiy losartan, 1 tabletkada - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg yoki 100 mg.

Yordamchi komponentlar: mikrokristalin tsellyuloza, gippromelloza 6, povidon K-30, kroskarmelloza natriy, mannitol, magniy stearati, propilen glikol, talk, titan dioksidi (E171).

Dozalash shaklining tavsifi

50 mg tabletkalar: Ikkala tomon uchun xavfli va yonma-yon bo'lgan xavfli, "3L" belgisi bilan oq, qoplangan dumaloq bikonveks tabletkalar.

100 mg tabletkalar: Oq rangda bo'yalgan bikonveks tabletkalarining bir tomoni "4L" belgisi bilan.

Farmakodinamika

Losartan - bu angiotensin II retseptorlarining o'ziga xos antagonisti, AT pastki turiga tegishli₁. Kinase II (bradikininni yomonlashtiradigan ferment) inhibe qilmaydi.

Losartanning asosiy ta'siri:

• qon aylanishidagi periferik qoniqarsizlik, qonda aldosteron va adrenalin kontsentratsiyasining pasayishi, qon bosimi, o'pka qon aylanishidagi bosim,
• yukni kamaytirish
• diuretik ta'sir ko'rsatadi
• miyokardiyal gipertrofiyaning rivojlanishiga to'sqinlik qiluvchi,
• yurak etishmovchiligi sharoitida jismoniy mashqlar tolerantligini oshirish

Vazotens bir dozadan keyin (sistolik va diastolik bosimning pasayishi shaklida namoyon bo'ladi) maksimal 6 soatdan keyin gipotenziv ta'sir ko'rsatadi, keyin 24 soatdan keyin asta-sekin kamayadi.

Vazotenzaning maksimal gipotenziv ta'siri qabul qilish boshlanganidan 3-6 hafta o'tgach rivojlanadi.

Farmakokinetikasi

Losartan oshqozon-ichak traktidan tezda so'riladi. Biologik mavjudligi taxminan 33% ni tashkil qiladi. T_maksimal (moddaning maksimal konsentratsiyasiga erishish vaqti) - 60 daqiqa.

Losartan jigar orqali birinchi o'tishning ta'sirini boshdan kechiradi, metabolizm CYP2C9 izoenzimi ishtirokida karboksillanish orqali sodir bo'ladi va faol metabolit hosil bo'ladi. T_maksimal faol metabolit - 3-4 soat, uning qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish darajasi - 99%.

T_1/2 Bir moddaning (yarim yemirilish davri) 1,5-2 soat oralig'ida, asosiy metaboliti 6–9 soat. Dozaning 35% siydik bilan, ichak orqali - taxminan 60% chiqariladi.

Jigar sirozida losartanning plazma kontsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi.

Vazotens, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar: usuli va dozasi

Vazotens tabletkalarini kuniga 1 marta og'iz orqali qabul qilish kerak (belgilangan dozadan qat'iy nazar). Ovqatlanish vaqti muhim emas.

Vazotenza uchun standart dozalash rejimlari:

• arterial gipertenziya: o'rtacha terapevtik doz 50 mg ni tashkil qiladi, katta ta'sirga erishish uchun dozani 100 mg ga oshirish mumkin, agar kerak bo'lsa, sutkalik dozani 2 dozaga bo'lish mumkin. Diuretikani yuqori dozalarini olgan bemorlar uchun boshlang'ich doza 25 mg ni tashkil qiladi.
• yurak etishmovchiligi: dastlabki doz 12,5 mg ni tashkil qiladi, undan keyin u 1 hafta oralig'ida, avval 25 mg gacha, keyin 50 mg gacha oshiriladi. O'rtacha parvarish qilish dozasi 50 mg.

Kam dozalarda vazotens jigar funktsional buzilishi, shu jumladan siroz bilan og'rigan bemorlarga buyuriladi.

Yon ta'siri

Ko'pgina hollarda vazotenlar yaxshi muhosaba qilinadi, salbiy reaktsiyalar tabiatda o'tkinchi bo'lib, terapiyani to'xtatishni talab qilmaydi.

Mumkin bo'lgan yon ta'siri:

• yurak-qon tomir tizimidan: ortostatik gipotenziya (dozaga bog'liq), yurak urishi, aritmiya, bradikardiya, taxikardiya, angina pektorisi,
• asab tizimidan: ko'pincha (≥ 1%) - bosh aylanishi, charchoq, asteniya, uyqusizlik, bosh og'rig'i, kamdan-kam hollarda (

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik paytida losartanni iste'mol qilish to'g'risida ma'lumotlar yo'q. Ammo, homiladorlikning ikkinchi va uchinchi uch oyligida ishlatilganda, renin-angiotensin tizimiga bevosita ta'sir ko'rsatadigan dorilar rivojlanish nuqsoniga yoki hatto rivojlanayotgan homilaning o'limiga olib kelishi mumkinligi ma'lum. Shuning uchun, agar homiladorlik yuzaga kelsa, Vazotenza ® preparatini darhol to'xtatish kerak.

Laktatsiya davrida buyurilganda, emizishni to'xtatish yoki Vazotens ® bilan davolanishni to'xtatish to'g'risida qaror qabul qilish kerak.

O'zaro aloqalar

Boshqa antihipertenziv vositalar bilan buyurilishi mumkin.

Gidroxlorotiyazid, digoksin, bilvosita antikoagulyantlar, simetidin, fenobarbital bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sir ko'rsatilmagan.

Suvsizlanish bilan og'rigan bemorlarda (katta dozada diuretiklar bilan davolanishdan oldin) qon bosimining sezilarli pasayishi kuzatilishi mumkin.

Boshqa antihipertensiv dorilarning (diuretiklar, beta-blokerlar, simpatolitiklar) ta'sirini kuchaytiradi (o'zaro).

Kaliy saqlaydigan diuretiklar va kaliy preparatlari bilan birgalikda ishlatilganda giperkalemiya xavfini oshiradi.

Qo'llash usuli va dozasi

Ichkarida ovqatdan qat'i nazar. Qabulning ko'pligi - kuniga 1 marta.

Arterial gipertenziya bilan o'rtacha sutkalik doza 50 mg ni tashkil qiladi. Ba'zi hollarda ko'proq samaraga erishish uchun, dozani ikki dozada 100 mg gacha yoki kuniga 1 marta oshiriladi.

Yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich doza kuniga 12,5 mg ni tashkil qiladi. Qoida tariqasida, doza bemorning preparatga bardoshliligiga qarab, haftalik interval bilan (ya'ni 12,5, 25 va kuniga 50 mg) kuniga o'rtacha 50 mg dozada oshiriladi.

Diuretik dorilarni yuqori dozalarda qabul qilgan bemorlarga buyurilganda, Vazotens® preparatining dastlabki dozasi kuniga bir marta 25 mg gacha tushirilishi kerak.

Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarga Vazotenza ® ning past dozalari buyurilishi kerak.

Keksa bemorlarda, shuningdek buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda, shu jumladan dializ bilan og'rigan bemorlarda boshlang'ich dozani o'zgartirishga hojat yo'q.

Bolalar uchun foydalanish

Bolalardagi preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Maxsus ko'rsatmalar

Vazotens ® preparatini buyurishdan oldin suvsizlanishni to'g'irlash yoki preparatni past dozada qo'llash bilan davolashni boshlash kerak.

Renin-angiotensin tizimiga ta'sir qiluvchi dorilar ikki tomonlama buyrak stenozi yoki bitta buyrak arteriyasining stenozi bo'lgan bemorlarda qon karbamidini va zardobdagi kreatinin miqdorini oshirishi mumkin.

Davolash davrida qondagi kaliy konsentratsiyasini, ayniqsa buyrak funktsiyasi buzilgan keksa bemorlarda doimiy ravishda nazorat qilish kerak.

Vazotens ® preparatining yaroqlilik muddati

qoplangan tabletkalar 12,5 mg - 3 yil.

qoplangan tabletkalar 12,5 mg - 3 yil.

qoplangan tabletkalar 25 mg - 3 yil.

qoplangan tabletkalar 25 mg - 3 yil.

qoplangan tabletkalar 50 mg - 3 yil.

qoplangan tabletkalar 50 mg - 3 yil.

qoplangan tabletkalar 100 mg - 3 yil.

qoplangan tabletkalar 100 mg - 3 yil.

Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin ishlatmang.

Vazotenlarning farmakologik ta'siri

Maxsus angiotensin II retseptorlari antagonisti (AT1 kichik turi). U bradikininni parchalaydigan ferment kinaza II ni inhibe qiladi. OPSSni, adrenalin va aldosteron qonidagi kontsentratsiyani, qon bosimini, o'pka qon aylanishidagi bosimni pasaytiradi. Keyingi yukni kamaytiradi, diuretik ta'sir ko'rsatadi. Miyokard gipertrofiyasining rivojlanishiga to'sqinlik qiladi, yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda mashqlar bardoshliligini oshiradi.
Bitta dozadan keyin gipotenziv ta'sir (sistolik va diastolik qon bosimi pasayadi) 6 soatdan keyin maksimal darajaga etadi, so'ngra 24 soat ichida asta-sekin pasayadi.
Maksimal gipotenziv ta'sirga preparat boshlanganidan 3-6 hafta o'tgach erishiladi.

Vazotens: onlayn dorixonalardagi narxlar

Vazotens 12,5 mg qoplangan tabletkalar 30 dona.

Vazotens 50 mg kino bilan qoplangan tabletkalar 30 dona.

VAZOTENZ 50mg 30 dona. qoplangan planshetlar

Vazotens yorlig'i. PO 50mg n30

Vazotens yorlig'i. PO 100mg n30

Vazotens 100 mg kino bilan qoplangan tabletkalar 30 dona.

VAZOTENZ 100mg 30 dona. qoplangan planshetlar

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 dona. kino bilan qoplangan planshetlar

Ma'lumoti: Rostov davlat tibbiyot universiteti, "Umumiy tibbiyot" mutaxassisligi.

Preparat to'g'risida ma'lumotlar umumlashtirilib, axborot maqsadida taqdim etiladi va rasmiy ko'rsatmalarning o'rnini bosmaydi. O'z-o'zini davolash sog'liq uchun xavflidir!

Eng qisqa va sodda so'zlarni aytish uchun biz 72 ta mushakdan foydalanamiz.

Doimiy nonushta qilishga odatlangan odamlar semirib ketish ehtimoli kamroq.

O'qimishli odam miya kasalliklariga kamroq moyil bo'ladi. Intellektual faoliyat kasalni qoplash uchun qo'shimcha to'qima hosil bo'lishiga hissa qo'shadi.

Stomatologlar nisbatan yaqinda paydo bo'ldi. XIX asrda, odatdagi sartaroshning vazifasi kasal bo'lgan tishlarini tortib olish edi.

Agar sizning jigaringiz ishlamay qolsa, o'lim bir kun ichida sodir bo'lishi mumkin.

Ko'pgina olimlarning fikriga ko'ra, vitamin komplekslari odamlar uchun deyarli foydasizdir.

Hayot davomida o'rtacha odam kamida ikkita katta tupurik hovuzini chiqaradi.

Statistikaga ko'ra, dushanba kunlari bel jarohati xavfi 25% ga, yurak xuruji xavfi 33% ga oshadi. Ehtiyot bo'ling.

JSST tadqiqotlariga ko'ra, uyali telefonda har kuni yarim soat suhbatlashish miya o'smasi rivojlanish ehtimolini 40% ga oshiradi.

Agar kuniga ikki marta tabassum qilsangiz, qon bosimini pasaytirasiz va yurak xuruji va urish xavfini kamaytirasiz.

Chapdagi odamlarning o'rtacha umri huquqlilarga qaraganda kamroq.

Ob'ektlarni obsesif yutish kabi juda qiziqarli tibbiy sindromlar mavjud. Ushbu maniadan aziyat chekayotgan bitta bemorning oshqozonida 2500 ta begona narsalar topilgan.

To'rt bo'lak quyuq shokolad ikki yuz kaloriya tarkibiga ega. Shunday qilib, agar siz tuzalishni xohlamasangiz, kuniga ikki lobuladan ko'proq iste'mol qilmaslik yaxshiroqdir.

Biror kishiga yoqmaydigan ish, umuman ishning etishmasligidan ko'ra uning ruhiyatiga ko'proq zararli.

Inson suyaklari betondan to'rt baravar kuchli.

Gullashning birinchi to'lqini yakunlanmoqda, ammo iyun oyining boshidan gullaydigan daraxtlar o'tlar bilan almashtiriladi, bu allergiya bilan og'riganlarni bezovta qiladi.

Preparatni dozasi va qo'llash yo'nalishi.

Preparat ovqatdan qat'iy nazar og'iz orqali qabul qilinadi, qabul qilish chastotasi - kuniga 1 marta.
Arterial gipertenziya bilan o'rtacha sutkalik doza 50 mg ni tashkil qiladi. Ba'zi hollarda ko'proq samaraga erishish uchun doza 100 mg dan 2 dozada yoki kuniga 1 marta oshiriladi.
Diuretik dorilarni yuqori dozalarda qabul qilgan bemorlarga buyurilganda, Vazotens preparatining dastlabki dozasi kuniga 1 marta 25 mg gacha tushirilishi kerak.
Yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich doza kuniga 12,5 mg ni tashkil qiladi. Qoida tariqasida, doz bir hafta oralig'ida (ya'ni kuniga 12,5 mg, kuniga 25 mg va kuniga 50 mg) bemorning bag'rikengligiga qarab kuniga o'rtacha 50 mg dozada oshiriladi.
Jigar funktsiyasi buzilgan (shu jumladan siroz bilan) bemorlarga vazotenzning past dozalari buyurilishi kerak.
Keksa bemorlarda, shuningdek buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda, shu jumladan dializ bilan og'rigan bemorlarda boshlang'ich dozani o'zgartirishga hojat yo'q.